2-heptanon
2-heptanon | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
![]() | ||||
Structuurformule van 2-heptanon | ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C7H14O | |||
IUPAC-naam | 2-heptanon | |||
Andere namen | methyl-n-amylketon, pentylmethylketon | |||
Molmassa | 114,18546 g/mol | |||
SMILES | CCCCCC(=O)C | |||
InChI | 1S/C7H14O/c1-3-4-5-6-7(2)8/h3-6H2,1-2H3 | |||
CAS-nummer | 110-43-0 | |||
EG-nummer | 203-767-1 | |||
PubChem | 8051 | |||
Wikidata | Q517266 | |||
Beschrijving | Kleurloze vloeistof | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| ||||
H-zinnen | H226 - H302 - H332 | |||
EUH-zinnen | geen | |||
P-zinnen | geen | |||
Opslag | Brandveilig en gescheiden van sterke basen, sterk oxiderende en reducerende stoffen. | |||
EG-Index-nummer | 606-024-00-3 | |||
VN-nummer | 1110 | |||
ADR-klasse | Gevarenklasse 3 | |||
LD50 (ratten) | (oraal) 1760 mg/kg (intraperitoneaal) 800 mg/kg | |||
LD50 (muizen) | (oraal) 730 mg/kg | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vloeibaar | |||
Kleur | kleurloos | |||
Dichtheid | 0,82 g/cm³ | |||
Smeltpunt | −35,5 °C | |||
Kookpunt | 151 °C | |||
Vlampunt | 39 °C | |||
Zelfontbrandings- temperatuur | 393 °C | |||
Dampdruk | 200 Pa | |||
Goed oplosbaar in | organische oplosmiddelen | |||
Slecht oplosbaar in | water | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
2-heptanon (ook methyl-n-amylketon genoemd) is een organische verbinding met als brutoformule C7H14O. De stof komt voor als een kleurloze vloeistof met een kenmerkende banaangeur, die slecht oplosbaar is in water.
Natuurlijk voorkomen
2-heptanon is ook onderzocht als feromoon bij knaagdieren.[1][2][3]
Bijen scheiden de stof af als ze bijten. Oorspronkelijk werd aangenomen dat 2-heptanon een alarmferomoon was, later werd duidelijk dat de stof een verdovingsmiddel was voor de plaagdieren in de korf die te klein zijn om te steken zoals mijten en wasmottenlarven, zij worden door een beet tijdelijk verlamd. De plaagdieren kunnen zodoende gemakkelijker uit de korf worden gedragen. Mogelijk kan 2-heptanon een vervanger zijn voor het veelgebruikte lokale verdovingsmiddel lidocaïne dat bij sommige mensen allergische reacties uitlokt.[4]
Toepassingen
2-heptanon wordt voornamelijk gebruikt als voedingsadditief in onder andere bier, wittebrood, boter, verschillende kazen en aardappelchips.
Toxicologie en veiligheid
2-heptanon is ontvlambaar en reageert met oxiderende stoffen. Het kan ontplofbare peroxiden vormen indien het in contact komt met lucht. Daarom moet 2-heptanon steeds onder inerte atmosfeer worden opgeslagen. Het tast sommige kunststoffen aan.
2-heptanon is irriterend voor ogen, de huid en de luchtwegen. Blootstelling aan hoge concentraties kan het bewustzijn verminderen.
Zie ook
Externe links
2-heptanon - International Chemical Safety Card
- (en) MSDS van 2-heptanon
- ↑ Z. Wang, C. Balet Sindreu, V. Li, A. Nudelman, G.C. Chan, D.R. Storm. (2006). Pheromonal detection in male mice depends on signaling through the type 3 adenylyl cyclase in the main olfactory epithelium J.Neurosci.. 26 (28): pag.: 7375–7379 DOI:10.1523/JNEUROSCI.1967-06.2006 PubMed: 16837584 , geraadpleegd op 12 oktober 2015
- ↑ R. Hauser, M. Marczak, B. Karaszewski B, M. Wiergowski, M. Kaliszan, M. Penkowski, G. Kernbach-Wighton, Z. Jankowski, J. Namieśnik. (2008). A preliminary study for identifying olfactory markers of fear in the rat Lab Anim. (NY). 37 (2): pag.: 76–80 DOI:10.1038/laban0208-76 PubMed: 18216798 , geraadpleegd op 12 oktober 2015
- ↑ Gutiérrez-García AG, Contreras CM, Mendoza-López MR, García-Barradas O, Cruz-Sánchez JS.. (2007). Urine from stressed rats increases immobility in receptor rats forced to swim: role of 2-heptanone Physiol. Behav.. 91 (1): pag.: 166–172 DOI:10.1016/j.physbeh.2007.02.006 PubMed: 17408705 , geraadpleegd op 12 oktober 2015
- ↑ . (26 October 2012). Honey-bees found to have bite that stuns BBC News.