Chinoxaline
Chinoxaline | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
![]() | ||||
Structuurformule van chinoxaline | ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C8H6N2 | |||
IUPAC-naam | chinoxaline | |||
Andere namen | benzopyrazine, 1,4-benzodiazine | |||
Molmassa | 130,14 g/mol | |||
SMILES | C1=CC=C2C(=C1)N=CC=N2 | |||
CAS-nummer | 91-19-0 | |||
EG-nummer | 202-047-4 | |||
PubChem | 7045 | |||
Wikidata | Q419930 | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| ||||
H-zinnen | H315 - H319 - H335 | |||
EUH-zinnen | geen | |||
P-zinnen | P261 - P305+P351+P338 | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vast | |||
Kleur | geel tot bruin | |||
Dichtheid | (bij 45°C) 1,133 g/cm³ | |||
Smeltpunt | 30-33 °C | |||
Kookpunt | 220-223 °C | |||
Vlampunt | 98 °C | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Chinoxaline is een heterocyclische verbinding opgebouwd uit een benzeenring en een pyrazinering.
Een chinoxaline is bij uitbreiding elke organische verbinding met deze ringstructuur. Chinoxalines zijn fijnchemicaliën die onder andere gebruikt worden in verfstoffen, geneesmiddelen, antibiotica en elektrische/fotochemische materialen.
Synthese
Chinoxalines kunnen gevormd worden door de condensatiereactie van een aryl-diamine en een 1,2-dicarbonylverbinding. Voor chinoxaline zelf zijn dit respectievelijk 1,2-diaminobenzeen (ortho-fenyleendiamine) en glyoxaal.
Een ander voorbeeld is de reactie van benzil met 1,2-diaminobenzeen tot 2,3-difenylchinoxaline:
Synthese van chinoxaline
De katalysator die hier gebruikt wordt, is IBX (2-joodoxybenzoëzuur) en het oplosmiddel is azijnzuur.[1]
- ↑ Majid M. Heravi, Khadijeh Bakhtiari, Maryam H. Tehrani, Negar M. Javadi, Hossien A. Oskooie. Facile synthesis of quinoxaline derivatives using o-iodoxybenzoic acid (IBX) at room temperature, ARKIVOC (2006) (xvi), pp. 16-22[dode link]