Naringenine
| Naringenine | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
 | ||||
Structuurformule van naringenine | ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C15H12O5 | |||
| IUPAC-naam | (2S)-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyfenyl)-2,3-dihydrochromen-4-on | |||
| Molmassa | 272,25278 g/mol | |||
| SMILES | C1C(OC2=CC(=CC(=C2C1=O)O)O)C3=CC=C(C=C3)O | |||
| InChI | 1S/C15H12O5/c16-9-3-1-8(2-4-9)13-7-12(19)15-11(18)5-10(17)6-14(15)20-13/h1-6,13,16-18H,7H2/t13-/m0/s1 | |||
| CAS-nummer | 480-41-1 | |||
| PubChem | 439246 | |||
| Wikidata | Q418374 | |||
| ||||
Naringenine behoort tot de isoflavonen en ontstaat bij vertering van naringine, de bittere plantenstof die onder meer voorkomt in pompelmoes. Naringenine behoort tot de fyto-oestrogenen en werkt als antioxidant en ontstekingsremmer.
Naringenine versterkt de werking van geneesmiddelen.[1] Het is daarom af te raden om pompelmoes te eten voor of na inname van geneesmiddelen.
Bronnen, noten en/of referenties
- ↑ (en) U. Fuhr, K. Klittich & A.H. Staib (1993) – Inhibitory effect of grapefruit juice and its bitter principal, naringenin, on CYP1A2 dependent metabolism of caffeine in man, Br. J. Clin. Pharmacol., 35 (4), pp. 431-436
