Temozolomide
Temozolomide | ||||
---|---|---|---|---|
Chemische structuur | ||||
![]() | ||||
Gebruik | ||||
Geneesmiddelengroep | Cytostatica | |||
Subklasse | Alkyleringsmiddelen | |||
Merknamen | Temodal; merkloos | |||
Indicaties | chemotherapie tegen hersentumoren | |||
Voorschrift/recept | ja | |||
Toediening | oraal | |||
Databanken | ||||
CAS-nummer | 85622-93-1 | |||
ATC-code | 01AX03 | |||
PubChem | 5394 | |||
DrugBank | DB00853 | |||
Chemische gegevens | ||||
Molecuulformule | C6H6N6O2 | |||
IUPAC-naam | 4-methyl-5-oxo-2,3,4,6,8-pentazabicyclo[4.3.0]nona-2,7,9-trien-9-carboxamide | |||
Molmassa | 194,15 g/mol | |||
|
![Esculaap](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/66/Esculaap4.svg/26px-Esculaap4.svg.png)
Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts.
Temozolomide (INN) is een kankerremmend middel (cytostaticum) dat als chemotherapie gebruikt wordt om de groei van bepaalde tumoren in de hersenen af te remmen. Het wordt gebruikt in de behandeling van glioom, glioblastoom en astrocytoom, en dit in combinatie met bestraling. Het is verkrijgbaar in capsules voor oraal gebruik.[1] Het middel werkt pas na omzetting in het actieve monomethyl triazenoimidazole carboxamide (MTIC) en is dus een prodrug.
Temozolomide is een DNA-alkyleringsmiddel, dat een alkylgroep (methylgroep) in het DNA van een cel inbouwt. De erfelijke informatie van de cel wordt daardoor verstoord en meestal kan de cel zich daarna niet meer delen. De werking van temozolomide kan evenwel tegengewerkt worden door het eiwit methylguanine methyltransferase, dat dergelijke DNA-beschadiging kan repareren.
Temozolomide werd ontwikkeld aan de Aston University in Birmingham door het team van professor Malcolm F.G. Stevens.[2][3] Schering-Plough kreeg de licentie voor het middel. Het is sedert 1999 op de markt. De handelsnaam is Temodal (van MSD, na de fusie met Schering-Plough), en het is ook verkrijgbaar als merkloos temozolomide.
Waarschuwing na registratie
Enkele weken na aanvang of stopzetting van de behandeling kan fatale leverschade optreden. Behandelend artsen dienen voor en na elke behandeling leverfunctieonderzoek uit te voeren.[4]
Externe link
- Apotheek.nl
- ↑ Registratietekst EMA
- ↑ "Malcolm F.G. Stevens is Awarded the First IUPAC-Richter Prize", IUPAC persbericht, 17 augustus 2006
- ↑ U.S. Patent 5260291, "Tetrazine derivatives" van 9 november 1993 aan Cancer Research Campaign Technology Limited
- ↑ "Ernstige levertoxiciteit bij gebruik Temodal", Mededeling CBG, 22 januari 2014. Gearchiveerd op 1 december 2017. Geraadpleegd op 23 november 2017.