Bezafibrat
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C19H20ClNO4 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 361,82 g/mol | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wygląd | biały lub prawie biały krystaliczny proszek[1] | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | 41859-67-0 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | 39042 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DrugBank | DB01393 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ATC | C10 AB02 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Stosowanie w ciąży | kategoria C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Bezafibrat (łac. Bezafibratum) – organiczny związek chemiczny, lek regulujący przemianę tłuszczów w organizmie, zmniejsza stężenie trójglicerydów, cholesterolu i lipoprotein w surowicy krwi, zwiększa frakcję lipoprotein HDL[5].
Farmakokinetyka
Po podaniu doustnym lek wchłania się prawie całkowicie z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie w surowicy krwi po 2 godzinach. Biologiczny okres półtrwania wynosi około 2 godzin. Metabolizm bezafibratu zachodzi w 50% w wątrobie. Lek wydalany jest przez nerki.
Wskazania
- zwiększony poziom lipidów (hiperlipidemia)
- zwiększone stężenie trójglicerydów we krwi (hipertrójglicerydemia)
- cukrzyca
Przeciwwskazania
- nadwrażliwość na lek
- kamica żółciowa
- choroby pęcherzyka żółciowego
- zaburzenia czynności wątroby lub nerek
- ciąża i karmienie piersią
- wiek poniżej 10 roku życia
Działania niepożądane
- brak apetytu
- bóle w nadbrzuszu
- nudności
- wymioty
- bóle i zawroty głowy
- osłabienie
- zespół objawów miopatii
- zapalenie mięśni
- zaburzenia potencji
- wysypka skórna
Preparaty
- Bezamidin – tabletki powlekane 0,2 g
Dawkowanie
Dawkę i częstotliwość podawania leku ustala lekarz, zwykle dorośli 1 tabletkę 2–3 razy dziennie. Tabletki należy połykać w całości po posiłku, popijając wodą.
Uwagi
Przyjmowanie leku przez kobiety w ciąży oraz karmiące piersią jest przeciwwskazane.
W czasie przyjmowania bezafibratu wskazana jest kontrola aktywności aminotransferaz.
Przypisy
- ↑ Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0 .
- ↑ Bezafibrate, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2012-03-23] (ang.).
- ↑ Bezafibrate, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB01393 (ang.).
- ↑ a b Department of Chemistry, The University of Akron: Bezafibrate. [dostęp 2012-03-23]. (ang.).
- ↑ Secondary prevention by raising HDL cholesterol and reducing triglycerides in patients with coronary artery disease: the Bezafibrate Infarction Prevention (BIP) study.. „Circulation”, s. 21–7, lipiec 2000. PMID: 10880410.
Bibliografia
- Indeks leków Medycyny Praktycznej 2005. Kraków: Wydawnictwo Medycyna Praktyczna. ISBN 83-7430-006-X.
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
- p
- d
- e
- p
- d
- e
C10A – Leki zmniejszające stężenie lipidów we krwi |
| ||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
C10B – Leki zmniejszające stężenie lipidów w połączeniach |
|