Dimetyloaminoetanol
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C4H11NO | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 89,14 g/mol | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wygląd | bezbarwna do bladożółtej, higroskopijna ciecz[1] | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | 108-01-0 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | 7902 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DrugBank | DB13352 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ATC | N06 BX04 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Dimetyloaminoetanol lub dimetyloetanoloamina (DMAE lub DMEA; deanol), Me2NCH2CH2OH – organiczny związek chemiczny z grupy aminoalkoholi, dwumetylowa pochodna aminoetanolu. W organizmach jest prekursorem do syntezy acetylocholiny. Stosowany jako lek stymulujący ośrodkowy układ nerwowy.
Działanie
Prekursor acetylocholiny, który zwiększa jej syntezę w ośrodkowym układzie nerwowym i poprawia przekaźnictwo neuronalne. Podnosi zdolność koncentracji i sprawność psychofizyczną, zmniejsza zapotrzebowanie na sen, uspokaja i poprawia nastrój.
Zastosowanie
- przewlekłe zaburzenia emocjonalne,
- nerwice towarzyszące depresji,
- niektóre postacie schizofrenii,
- zespoły psychoorganiczne spowodowane miażdżycą,
- przewlekłe zmęczenie oraz trudności z koncentracją u dzieci,
- moczenie nocne u dorosłych i dzieci.
Przeciwwskazania
- padaczka,
- stany pobudzenia.
Dawkowanie
U dorosłych wstępnie 25–50 mg na dobę w 2 dawkach, później stopniowo zwiększa się do 75–150 mg na dobę w 3 dawkach. Pierwsze wyraźne efekty można zaobserwować po 1-2 miesiącach. Dawka podtrzymująca działanie leku to 25 mg podawane 2 razy na dobę. W przypadku schizofrenii podaje się do 300 mg na dobę w 2 dawkach.
U dzieci z zaburzeniami koncentracji w wieku 7-15 lat dawka wynosi do 300 mg na dobę. Po trzech tygodniach po zaobserwowaniu poprawy dawkę zmniejsza się do 100 mg dziennie. W moczeniu nocnym podaje się 25 mg 3-4 razy na dobę przez 3-4 tygodnie.
Działanie preparatu wydaje się być słabe, jeśli nie wątpliwe. Dawki 25 mg są praktycznie bezużyteczne w lecznictwie, co zostało potwierdzone brakiem skuteczności działania w randomizowanej, kontrolowanej i podwójnie ślepej próbie klinicznej.
Preparaty
Bimanol tabl. 0,1 g – produkowany przez Pabianickie Zakłady Farmaceutyczne Polfa w latach 1961–2008.
Przypisy
- ↑ a b c d e f g h i j k l Dimetyloaminoetanol. [martwy link] The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2012-07-18]. (ang.).[niewiarygodne źródło?]
- ↑ a b c Deanol, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2012-07-18] (ang.).
- ↑ a b Dimetyloaminoetanol, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2015-04-07] (ang.).
- ↑ 2-Dimethylaminoethanol (nr 471453) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.
Bibliografia
- Pharmindex Bravier – Podręczny indeks leków (2000/2), ISSN 1426-4250,
- BIMANOL – Encyklopedia Leków – Przychodnia Internetowa – www.przychodnia.pl. przychodnia.pl. [zarchiwizowane z tego adresu (2007-12-20)].
- Leksykon Leków – Kornel Gibiński, Tadeusz Lesław Chruściel, 1990 r.
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
- p
- d
- e
- p
- d
- e
N06A – Leki przeciwdepresyjne |
| ||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
N06B – Leki psychostymulujące i nootropowe |
| ||||||||||
N06C – Połączenia psycholeptyków i psychoanaleptyków |
| ||||||||||
N06D – Leki przeciw otępieniu starczemu |
|