Dysplazje kręgosłupowo-nasadowe

Ten artykuł od 2021-12 wymaga dodania wiarygodnych źródeł medycznych dla zapewnienia weryfikowalności.

Możliwe, że zbyt mocno polega na źródłach pierwotnych. Podane poniżej informacje, mające charakter medyczny, mogą być częściowo lub w całości niepoparte dowodami naukowymi. Jako pozbawione odpowiednich źródeł mogą zostać zakwestionowane i usunięte.
Należy podać wiarygodne źródła w formie przypisów bibliograficznych.
Po wyeliminowaniu niedoskonałości należy usunąć szablon {{Dopracować}} z tego artykułu.

Dysplazje kręgosłupowo-nasadowe (ang. spondyloepimetaphyseal dysplasias, SEMD) – heterogenna grupa wrodzonych zaburzeń budowy kośćca, o różnych typach dziedziczenia i objawach radiologicznych.

Należą tu:

Dysplazja kręgosłupowo-nasadowa typu Strudwicka (spondylometaepiphyseal dysplasia, Strudwick type)
Wrodzona dysplazja kręgosłupowo-nasadowa (spondyloepiphyseal dysplasia congenita)
Dysplazja kręgosłupowo-nasadowa z wiotkością stawów (spondylometaepiphyseal dysplasia with joint laxity)
Dysplazja kręgosłupowo-nasadowa typu Iraqi (spondylometaepiphyseal dysplasia, Iraqi type)
Dysplazja kręgosłupowo-nasadowa typu Halla (spondylometaepiphyseal dysplasia, Hall type)
Dysplazja kręgosłupowo-nasadowa typu Irapy (spondylometaepiphyseal dysplasia, Irapa type)
Dysplazja kręgosłupowo-nasadowa sprzężona z chromosomem X
Dysplazja kręgosłupowo-nasadowa typu krótkich kończyn-nieprawidłowego wapnienia