Nalmefen
![]() | Ten artykuł może zawierać nierzetelne źródła. Informacje oparte na nierzetelnych źródłach mogą zostać usunięte. Zweryfikuj hasło i dodaj przypisy do wiarygodnych, najlepiej recenzowanych publikacji. Dokładniejsze informacje o tym, co należy poprawić, być może znajdują się w dyskusji tego artykułu. Po wyeliminowaniu niedoskonałości należy usunąć szablon {{Dopracować}} z tego artykułu. Uwaga: Aby ułatwić pracę, stosuj standardowe parametry z datą: nierzetelne=2024-08 |
| |||||||||
| |||||||||
Ogólne informacje | |||||||||
Wzór sumaryczny | C21H25NO3 | ||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 339,44 g/mol | ||||||||
Identyfikacja | |||||||||
Numer CAS | 55096-26-9 | ||||||||
PubChem | 5284594 | ||||||||
DrugBank | DB06230 | ||||||||
| |||||||||
|
Nalmefen – organiczny związek chemiczny z grupy opioidów będący antagonistą receptorów opioidowych, odkryty we wczesnych latach 70. XX w., stosowany głównie w leczeniu uzależnienia od alkoholu, a także w leczeniu innych uzależnień, takich jak hazard oraz uzależnienie od zakupów.
W strukturze i działaniu zbliżony do naltreksonu, innego antagonisty opioidów. Najważniejsze zalety nalmefenu względem naltreksonu to dłuższy okres półtrwania, większa biodostępność przy podaniu doustnym oraz fakt, iż nie stwierdzono toksycznego działania na wątrobę i to niezależnie od dawki.
Postać handlowa wprowadzona jest na rynek polski przez firmę Lundbeck pod nazwą Selincro. Pozwolenie wprowadzenia na rynek w Europie firma uzyskała 28 lutego 2013. Oficjalne stanowisko firmy dotyczące ustalenia ceny leku i ewentualnych refundacji zakłada zakończenie negocjacji i wprowadzenie do sprzedaży w Polsce od połowy 2013 roku.
Preparaty dostępne na rynku
- Selincro 18 mg × 7 tbl
- Selincro 18 mg × 14 tbl
Bibliografia
- http://pubserv.uprp.pl/PublicationServer/generuj_dokument.php?plik=PL_000000000199727_B1_PDF
- http://forum.gazeta.pl/forum/w,176,96448928,96474717,Re_nalmefen.html
- https://web.archive.org/web/20071108202955/http://www.ipin.edu.pl/ain/archiwum/2001/1/t14n1_8.pdf
- https://web.archive.org/web/20060614032514/http://www.ldn.org.pl/print.php?type=N&item_id=156
- http://www.psychiatria.pl/txt/a,3655,2,Lek%20pobudza%20neurony%20do%20dzia%C5%82ania
- http://www2.almamater.uj.edu.pl/96/14.pdf
- http://www.biotie.com/en/product_and_development/central_nervous_system_disorders/selincro
- Przemysław Bieńkowski. Redukcja picia i szkód spowodowanych używaniem alkoholu jako cel terapeutyczny: pozycja nalmefenu. „Terapia”, styczeń 2013. Warszawa: www.terapia.com.pl. ISSN 1230-3917.
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
- p
- d
- e
- p
- d
- e
N07A – Parasympatykomimetyki |
| ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
N07B – Leki stosowane w leczeniu uzależnień |
| ||||||
N07C – Preparaty stosowane w zawrotach głowy |
| ||||||
N07X – Inne leki wpływające na układ nerwowy |
|
- p
- d
- e
Opiaty i pochodne |
|
---|---|
Morfiniany | |
Benzomorfany |
|
4-Fenylopiperydyny | |
Opioidy z otwartym łańcuchem |
|
Anilidopiperydyny | |
Pochodne oripawiny | |
Inne |
|