Reakcja disulfiramowa

Wikipedia:Weryfikowalność
Ten artykuł od 2009-04 wymaga zweryfikowania podanych informacji.
Należy podać wiarygodne źródła w formie przypisów bibliograficznych.
Część lub nawet wszystkie informacje w artykule mogą być nieprawdziwe. Jako pozbawione źródeł mogą zostać zakwestionowane i usunięte.
Sprawdź w źródłach: Encyklopedia PWN • Google Books • Google Scholar • Federacja Bibliotek Cyfrowych • BazHum • BazTech • RCIN • Internet Archive (texts / inlibrary)
Po wyeliminowaniu niedoskonałości należy usunąć szablon {{Dopracować}} z tego artykułu.

Reakcja disulfiramowa (ang. disulphiram-like reaction) – zatrucie aldehydem octowym, ostra nietolerancja alkoholu.

Jest to reakcja organizmu po spożyciu nawet minimalnej ilości alkoholu, która zachodzi z disulfiramem lub jako interakcja z innymi lekami np. furazolidonem (chemioterapeutyk). Zaburzenie metabolizmu alkoholu w organizmie powstaje przez zahamowanie działania enzymu – dehydrogenazy aldehydowej, która normalnie utlenia aldehyd octowy (trujący związek) do mniej szkodliwego kwasu octowego.

Kumulowanie się aldehydu octowego w organizmie może powodować:

  • rozszerzenie naczyń (zaczerwienienie twarzy)
  • spadek ciśnienia tętniczego
  • przyspieszone bicie serca
  • nadmierną potliwość
  • zaburzenia oddychania, duszność
  • nudności, wymioty
  • lęk

Objawy te mogą trwać nawet kilka godzin.

Przykłady leków wywołujących reakcję disulfiramową:

  • nitroimidazole, np. metronidazol
  • pochodne sulfonylomocznika, np. tolbutamid
  • cefalosporyny posiadające fragment metylo-tetrazolowy, np. cefoperazon, cefotetan
  • gryzeofulwina[1]
  • ketokonazol[1]
  • chloramfenikol
  • izoniazyd[1]

Przemiana alkoholu w organizmie

C2H5OH (etanol) → CH3CHO (aldehyd octowy) → CH3COOH (kwas octowy)

Przypisy

  1. a b c Lewis P. Rowland, Stephan A. Mayer, Elan Louis: Merritt Neurologia. Wyd. 13. T. 2. Edra Urban & Partner, s. 384. ISBN 978-83-65625-93-9.

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.