Tenocyklidyna
| |||||||||||||
| |||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||
Wzór sumaryczny | C15H23NS | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 249,416 g/mol | ||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||
Numer CAS | 21500-98-1 | ||||||||||||
PubChem | 62751 | ||||||||||||
DrugBank | DB01520 | ||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||
Legalność w Polsce | substancja psychotropowa grupy I-P |
Tenocyklidyna (TCP) – organiczny związek chemiczny, anestetyk dysocjacyjny o działaniu psychoaktywnym. Efekty działania TCP są bardzo zbliżone do PCP, lecz silniejsze w przeliczeniu na dawkę i bardziej pobudzające, ze względu na trochę inny mechanizm działania, m.in. poprzez dość silną inhibicję zwrotnego wychwytu dopaminy. TCP wykazuje także silniejsze powinowactwo do receptora NMDA[1] i słabsze do receptorów sigma[2]. Tenocyklidyna nigdy nie zdobyła popularności jako rekreacyjny psychodelik i jest mało znana.
Przypisy
- ↑ Stirling JM, Cross AJ, Green AR. The binding of [3H]thienyl cyclohexylpiperidine ([3H]TCP) to the NMDA-phencyclidine receptor complex. Neuropharmacology. 1989 Jan;28(1):1-7.
- ↑ Javitt DC, Jotkowitz A, Sircar R, Zukin SR. Non-competitive regulation of phencyclidine/sigma-receptors by the N-methyl-D-aspartate receptor antagonist D-(-)-2-amino-5-phosphonovaleric acid. Neuroscience Letters. 1987 Jul 22;78(2):193-8.
- p
- d
- e
Dysocjanty
|