Ácido neuramínico
Ácido neuramínico Alerta sobre risco à saúde | |
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Nome IUPAC | (4S,5R,6R,7S,8R)-5-amino-4,6,7,8,9- pentahydroxy-2-oxo-nonanoic acid |
Identificadores | |
Número CAS | 114-04-5 |
PubChem | 513472 |
ChemSpider | 447972 |
MeSH | Neuraminic+Acids |
ChEBI | 49022 |
SMILES |
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InChI | 1/C9H17NO8/c10-5-3(12)1-9(17,8(15)16)18-7(5)6(14)4(13)2-11/h3-7,11-14,17H,1-2,10H2,(H,15,16)/t3-,4+,5+,6+,7+,9-/m0/s1 |
Propriedades | |
Fórmula molecular | C9H17N1O8 |
Massa molar | 267.233 g/mol |
Compostos relacionados | |
Ácidos siálicos relacionados | Ácido N-acetilneuramínico |
Compostos relacionados | Ácido pirúvico e Manosamina ou Glucosamina (o ácido neuramínico é a condensação destes dois produtos [1]) |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
Ácido neuramínico (ácido 5-amino-3,5-dideoxi-D-glicero-D-galacto-non-2-ulosônico) é um monossacarídeo de 9 carbonos, um derivado de uma cetononose. Ácido neuramínico pode ser visualizado como o produto de uma condensação aldólica, produto do ácido pirúvico e D-manosamina (2-amino-2-deoxi-manose). Ácido neuramínico não ocorre naturalmente, mas muitos de seus derivados são encontrados largamente distribuídos em tecidos animais e bactérias, especialmente em glicoproteínas e gangliosídeos. Os derivados N- ou O-substituídos do ácido neuramínico são coletivamente conhecidos como ácidos siálicos, a forma predominante nas células de mamíferos sendo o ácido N-acetilneuramínico.
Referências
- ↑ Anuj Parkash, Parul Singla, Mamta Seth, H. K. Agarwal and Shashi Seth, Study of serum total sialic acid level and its correlation with atherogenic index in cases of acute myocardial infection, International Journal of Pharma and Bio Sciences, Vol 2/Issue 2/Apr-Jun 2011 [em linha]