2-Metil-1-butanol
2-Methyl-1-butanol Alerta sobre risco à saúde[1][2] | |
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Nome IUPAC | 2-Methyl-1-butanol |
Outros nomes | 2-Methylbutan-1-ol, active amyl alcohol |
Identificadores | |
Número CAS | 137-32-6 |
PubChem | 8723 |
ChemSpider | 8398 |
SMILES |
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InChI | 1/C5H12O/c1-3-5(2)4-6/h5-6H,3-4H2,1-2H3 |
Propriedades | |
Fórmula molecular | C5H12O |
Massa molar | 88.148 g/mol |
Aparência | colorless liquid |
Densidade | 0.8152 g/cm³ |
Ponto de fusão | -117.2 °C, 156 K, -179 °F |
Ponto de ebulição | 127.5 °C, 401 K, 262 °F |
Solubilidade em água | 31 g/L |
Solubilidade | miscible with ethanol, diethyl ether; very soluble in acetone |
Pressão de vapor | 3 mm Hg |
Viscosidade | 4.453 mPa·s |
Termoquímica | |
Entalpia padrão de formação ΔfH | -356.6 kJ·mol-1 (liquid) -301.4 kJ·mol-1 (gas) |
Riscos associados | |
Ponto de fulgor | 50 °C |
Temperatura de auto-ignição | 385 °C |
Compostos relacionados | |
Compostos relacionados | Amyl alcohol |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
2-Metil-1-butanol (nome IUPAC, também chamado de álcool amílico ativo) é um composto orgânico, isômero do álcool amílico. Ele é usado como solvente e intermediário na produção de outros compostos. 2-Metil-1-butanol é um componente em várias misturas de álcool amílico vendidos na indústria.
Reações
2-Metil-1-butanol pode ser obtido do óleo de fúsel (porque ocorre naturalmente em frutas como a uva[3]) ou manufaturado pelo processo oxo ou pela halogenação do pentano.[2]
Referências
- ↑ Lide, David R. (1998), Handbook of Chemistry and Physics, ISBN 0-8493-0594-2 87 ed. , Boca Raton, FL: CRC Press, pp. 3–374, 5–42, 6–188, 8–102, 16–22
- ↑ a b McKetta, John J.; Cunningham, William Aaron (1977), Encyclopedia of Chemical Processing and Design, ISBN 978-0-8247-2480-1, 3, Boca Raton, FL: CRC Press, pp. 279–280, consultado em 14 de dezembro de 2009
- ↑ Howard, Philip H. (1993), Handbook of Environmental Fate and Exposure Data for Organic Chemicals, ISBN 978-0-87371-413-6, 4, Boca Raton, FL: CRC Press, pp. 392–396, consultado em 14 de dezembro de 2009
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Predefinição:Enantiômeros(R)-(+)-2-Metil-1-butanol e (S)-(-)-2-Metil-1-butanol