Química radioanalítica

A química radioanalítica concentra-se na análise de amostras quanto ao seu conteúdo de radionuclídeos. Vários métodos são empregados para purificar e identificar o radioelemento de interesse por meio de métodos químicos e técnicas de medição de amostra.^[1]

O campo da química radioanalítica foi originalmente desenvolvido por Marie Curie com contribuições de Ernest Rutherford e Frederick Soddy. Eles desenvolveram técnicas de separação química e medição de radiação em substâncias radioativas terrestres. Durante os vinte anos que se seguiram a 1897, surgiram os conceitos de radionuclídeos.^[2]

O decaimento alfa é caracterizado pela emissão de uma partícula alfa, a ⁴ Ele núcleo. O modo desse decaimento faz com que o núcleo parental diminua em dois prótons e dois nêutrons. Este tipo de decadência segue a relação:

${\displaystyle {}_{Z}^{A}\!X\to {}_{Z-2}^{A-4}\!Y+{}_{2}^{4}\alpha }$^[3]

O decaimento beta é caracterizado pela emissão de um neutrino e um negatron que é equivalente a um elétron. Esse processo ocorre quando um núcleo tem um excesso de nêutrons em relação aos prótons, em comparação com o isobar estável. Esse tipo de transição converte um nêutron em um próton; da mesma forma, um pósitron é liberado quando um próton é convertido em um nêutron. Essas decadências seguem a relação:

${\displaystyle {}_{Z}^{A}\!X\to {}_{Z+1}^{A}\!Y+{\bar {\nu }}+\beta ^{-}}$

${\displaystyle {}_{Z}^{A}\!X\to {}_{Z-1}^{A}\!Y+\nu +\beta ^{+}}$^[4]

A emissão de raios gama segue os modos de decaimento discutidos anteriormente, quando o decaimento deixa um núcleo filho em um estado excitado. Este núcleo é capaz de desexcitação adicional para um estado de energia mais baixa pela liberação de um fóton. Essa decadência segue a relação:

${\displaystyle {}^{A}\!X^{*}\to {}^{A}\!Y+\gamma }$^[5]

Referências

Este artigo sobre física é um esboço. Você pode ajudar a Wikipédia expandindo-o. v d e

• Portal da química