Propilenglicol
Propilenglicol | |
![]() | |
![]() | |
![]() | |
Identificare | |
---|---|
SMILES CC(CO)O[1] ![]() | |
Număr CAS | 57-55-6 |
ChEMBL | CHEMBL286398 |
PubChem CID | 1030 |
Formulă chimică | C₃H₈O₂[1] ![]() |
Masă molară | 76 u.a.m.[2] ![]() |
Proprietăți | |
Densitate | 1 g/cm³ ![]() |
Punct de topire | −60 °C[3][4] ![]() |
Punct de fierbere | 187 °C ![]() |
Presiune de vapori | 11 Pascali ![]() |
Indice de refracție(nD) | 1,4326 ![]() |
Viscozitate | dinamică 0 poiseuille ![]() cimenatică 0 square centimetre per second ![]() |
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel. | |
Modifică date / text ![]() |
Propilenglicolul (IUPAC: propan-1,2-diol) este un compus organic de tip glicol (diol), cu formula chimică CH3CH(OH)CH2OH. Este un lichid vâscos, incolor, aproape inodor (cu miros ușor dulceag). Are miscibilitate cu apa, acetona și cloroformul. Glicolii sunt în general substanțe neiritante și au volatilitate scăzută.[5]
Este utilizat ca excipient (alimentar, farmaceutic), dar și ca precursor în industria polimerilor.
Obținere
Propilenglicolul este obținut, la nivel industrial, din oxid de propilenă. În anul 2018, aproximativ 2,16 M tone erau produse anual.[5] Metoda de sinteză se bazează fie pe o metodă non-catalitică la temperatură înaltă (200 °C - 220 °C), fie pe o metodă catalitică, la temperaturi mai mici (150 °C - 180 °C), în prezența unor rășini schimbătoare de ioni sau o cantitate mică de acid sulfuric sau alcalii:[6]
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/bd/1%2C2-Propandiol_Synthesis_V1.svg/400px-1%2C2-Propandiol_Synthesis_V1.svg.png)
Note
- ^ a b „Propilenglicol”, 1,2-propanediol (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ „Propilenglicol”, 1,2-propanediol (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ Basic laboratory and industrial chemicals: A CRC quick reference handbook[*][[Basic laboratory and industrial chemicals: A CRC quick reference handbook (book by David Lide from 1993)|]] Verificați valoarea
|titlelink=
(ajutor) - ^ Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset
- ^ a b Sullivan, Carl J.; Kuenz, Anja; Vorlop, Klaus‐Dieter (), „Propanediols”, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a22_163.pub2
- ^ Chauvel, Alain; Lefebvre, Gilles (). Petrochemical Processes. 2: Major Oxygenated, Chlorinated and Nitrated Derivatives. Editions Technip. p. 26. ISBN 9782710805632.
Vezi și
- Etilenglicol
- 1,3-propandiol
- Polipropilenglicol
![]() | Acest articol despre un compus organic este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui. |