Benzizoksazol
Benzizoksazol | |||
---|---|---|---|
![]() | |||
IUPAC ime |
| ||
Drugi nazivi | 2,1-Benzizoksazol, Antranil, Benzo[d]izoksazol, Benz[c]izoksazol | ||
Identifikacija | |||
CAS registarski broj | 271-58-9 ![]() | ||
PubChem[1][2] | 67498 | ||
ChemSpider[3] | 64227 ![]() | ||
EINECS broj | 205-980-5 | ||
ChEBI | 51554 | ||
ChEMBL[4] | CHEMBL314871 ![]() | ||
Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
Svojstva | |||
Molekulska formula | C7H5NO | ||
Molarna masa | 119.12 g mol−1 | ||
Agregatno stanje | Bezbojna tečnost | ||
Gustina | 1,18 g/cm3 | ||
Tačka ključanja | 35 - 38 °C (2,67 hPa) | ||
Opasnost | |||
S-oznake | S24/25, S28A, S37, S45 | ||
Tačka paljenja | 58 °C | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
Infobox references |
Benzizoksazol je aromatično organsko jedinjenje sa molekulskom formulom C7H5NO. Benzizoksazol sadrži benzen koji je kondenzovan sa izoksazolom.[5][6] Benzizoksazol se prvenstveno koristi u industriji i naučnim istraživanjima.
Ovo heterociklično jedinjenje nalazi primenu u kao početni materijal u sintezi većih, obično bioaktivnih struktura. On je komponenta hemijskih struktura lekova kao što su antipsihotik risperidon i antikonvulsant zonisamid.
Njegova aromatičnost ga čini relativno stabilnim heterocikličnim jedinjenjem. On sadrži reaktivana mesta koja omogućavaju funcionalizaciju.
Reference
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit
- ↑ Katritzky A.R., Pozharskii A.F. (2000). Handbook of Heterocyclic Chemistry. Academic Press. ISBN 0080429882.
- ↑ Clayden Jonathan, Nick Greeves, Stuart Warren, Peter Wothers (2001). Organic chemistry. Oxford, Oxfordshire: Oxford University Press. ISBN 0-19-850346-6.
Povezano
Spoljašnje veze
![]() | Portal Hemija |