Benzotiazol
Benzotiazol | |||
---|---|---|---|
![]() | |||
![]() | ![]() | ||
IUPAC ime |
| ||
Identifikacija | |||
CAS registarski broj | 95-16-9 ![]() | ||
PubChem[1][2] | 7222 | ||
ChemSpider[3] | 6952 ![]() | ||
UNII | G5BW2593EP ![]() | ||
ChEBI | 45993 | ||
ChEMBL[4] | CHEMBL510309 ![]() | ||
Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
Svojstva | |||
Molekulska formula | C7H5NS | ||
Molarna masa | 135.19 g mol−1 | ||
Gustina | 1,238 g/mL | ||
Tačka topljenja | 2 °C, 275 K, 36 °F | ||
Tačka ključanja | 227-228 °C, 500-501 K, 441-442 °F | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
Infobox references |
Benzotiazol je aromatično heterociklično jedinjenje sa hemijskom formulom C7H5NS. On je bezbojna, slabo viskozna tečnost. Ovo jedinjenje je u osnovi mnogih široko korišćenih derivata. Jedan od derivata benzotiazola je komponenta luciferina koja emituje svetlo, i koja je prisutna u [[svitac|svitcima.
Structure and preparation
Benzotiazol se sastoji od petočlanog 1,3-tiazolnog prstena kondenzovanog sa benzenom. Devet atoma bicikličnog sistema i njihovi supstituenti su koplanarni.
Benzotiazoli se pripremaju tretiranjem 2-aminobenzentiola sa acil hloridima:[5]
- C6H4(NH2)SH + RC(O)Cl → C6H4(NH)SCR + HCl + H2O
Povezano
- Benzoksazol
Reference
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit
- ↑ T. E. Gilchrist "Heterocyclic Chemistry" 3rd Edition, Longman, 1992.
Spoljašnje veze
![]() | Portal Hemija |
- MSDS Arhivirano 2004-12-13 na Wayback Machine-u