Treitol
Treitol[1] | |||
---|---|---|---|
![]() | |||
IUPAC ime |
| ||
Identifikacija | |||
CAS registarski broj | 2418-52-2 ![]() | ||
PubChem[2][3] | 169019 | ||
ChemSpider[4] | 147828 ![]() | ||
KEGG[5] | C16884 | ||
ChEBI | 48300 | ||
Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
Svojstva | |||
Molekulska formula | C4H10O4 | ||
Molarna masa | 122.12 | ||
Agregatno stanje | Čvrsta materija | ||
Tačka topljenja | 88–90 °C | ||
Opasnost | |||
R-oznake | R36/37/38 | ||
S-oznake | S26 S36 | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
Infobox references |
Treitol je šećerni alkohol sa četiri ugljenika. Njegova molekulska formula je C4H10O4. On se prvenstveno koristi kao intermedijar u hemijskoj sintezi drugih jedinjenja. On je dijastereoizomer eritritola.
Povezano
- Eritritol, dijastereoizomer treitola
- Ditiotreitol, tiolni derivat treitola
Reference
- ↑ Threitol at Sigma-Alrich
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
Spoljašnje veze
![]() | Portal Hemija |