1,3-Butadien
| |||
![]() | |||
Nazivi | |||
---|---|---|---|
IUPAC naziv But-1,3-dien | |||
Drugi nazivi Bietilen Eritren Divinil Viniletilen | |||
Identifikacija | |||
| |||
3D model (Jmol) |
| ||
ChEBI |
| ||
ChemSpider |
| ||
ECHA InfoCard | 100.003.138 | ||
KEGG[1] |
| ||
| |||
RTECS | EI9275000 | ||
UNII |
| ||
UN broj | 1010 | ||
SMILES
| |||
Svojstva | |||
C4H6 | |||
Molarna masa | 54,0916 | ||
Agregatno stanje | bezbojni gas ili ohlađena tečnost | ||
Gustina | 0,64 g/cm3 na -6 °C, tečnost | ||
Tačka topljenja | -108.9 °C, 164.3 K, -164.0 °F | ||
Tačka ključanja | −44 °C (−47 °F; 229 K) | ||
Rastvorljivost u vodi | 735 ppm | ||
Viskoznost | 0.25 cP ma 0 °C | ||
Opasnosti | |||
Opasnost u toku rada | zapaljiv, iritant, karcinogen | ||
Bezbednost prilikom rukovanja | ECSC 0017 | ||
R-oznake | R45 R46 R12 | ||
S-oznake | S45 S53 | ||
NFPA 704 | ![]() 4 3 2 | ||
Tačka paljenja | −85 °C (−121 °F; 188 K) takča autopaljenja tečnosti[4] | ||
Tačka spontanog paljenja | 420 °C (788 °F; 693 K) | ||
Eksplozivni limiti | 2–12% | ||
Letalna doza ili koncentracija (LD, LC): | |||
LD50 (LD50) | 548 mg/kg (pacov, oralno) | ||
LC50 (LC50) | 115,111 ppm (miš) 122,000 ppm (miš, 2 h) 126,667 ppm (pacov, 4 h) 130,000 ppm (pacov, 4 h)[5] | ||
LCLo (LCLo) | 250,000 ppm (pacov, 30 min)[5] | ||
SAD zdravstvene granice izlaganja (NIOSH): | |||
PEL (dozvoljivo) | TWA 1 ppm ST 5 ppm[4] | ||
REL (preporučeno) | potential occupational carcinogen[4] | ||
IDLH (neposredna opasnost) | 2000 ppm[4] | ||
Srodna jedinjenja | |||
Srodne alkeni i dieni | Izopren hloropren | ||
Srodna jedinjenja | Butan | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
![]() ![]() ![]() | |||
Reference infokutije | |||
1,3-Butadien je jednostavan konjugovani dien sa formulom C4H6.[6][7] On je važna industrijska hemikalija koja se koristi kao monomer u produkciji sintetičke gume. Reč butadien se najčešće odnosi na 1,3-butadien.
Ime butadien se takođe može odnosi na izomer, 1,2-butadien, međutim taj alen se teško priprema i nema industrijski značaj.
Reference
- ^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ а б в г NIOSH Džepni vodič hemijskih hazarda 0067
- ^ а б „1,3-Butadiene”. Immediately Dangerous to Life and Health. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- ^ Clayden, Jonathan; Greeves, Nick; Warren, Stuart; Wothers, Peter (2001). Organic Chemistry (I изд.). Oxford University Press. ISBN 978-0-19-850346-0.
- ^ Smith, Michael B.; March, Jerry (2007). Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (6th изд.). New York: Wiley-Interscience. ISBN 0-471-72091-7.
Vidi još
- Ciklobutadien
- Polibutadien
Spoljašnje veze
- 1,3-Butadien
- Inventar zagađivača