2-Metil-1-butanol
![]() | |
Nazivi | |
---|---|
IUPAC naziv 2-Metil-1-butanol | |
Drugi nazivi 2-Metilbutan-1-ol | |
Identifikacija | |
| |
3D model (Jmol) |
|
ChEBI |
|
ChemSpider |
|
ECHA InfoCard | 100.004.809 |
| |
UNII |
|
SMILES
| |
Svojstva | |
C5H12O | |
Molarna masa | 88,148 g/mol |
Agregatno stanje | bezbojna tečnost |
Gustina | 0,8152 g/cm3 |
Tačka topljenja | −1.172 °C (−2.078 °F; −899 K) |
Tačka ključanja | 1.275 °C (2.327 °F; 1.548 K) |
Rastvorljivost u vodi | 31 g/L |
Rastvorljivost | meša se sa etanolom, etrom; veoma je rastvoran u acetonu |
Napon pare | 3 mmHg |
Viskoznost | 4,453 mPa·s |
Termohemija | |
Std entalpija formiranja (ΔfH⦵298) | -356,6 kJ·mol-1 (tečnost) -301,4 kJ·mol-1 (gas) |
Opasnosti | |
Tačka spontanog paljenja | 385 °C (725 °F; 658 K) |
Srodna jedinjenja | |
Srodna jedinjenja | Amil alkohol |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference infokutije | |
2-Metil-1-butanol (aktivni amil alkohol) je organsko hemijsko jedinjenje. On se koristi kao rastvarač i intermedijar u proizvodnji drugih hemikalija. 2-Metil-1-butanol je komponenta mnogih smeša amil alkohola sa industrijkom primenom.
Reakcije
2-Metil-1-butanol se može dobiti iz fusel alkohola (jer se prirodno javlja u voću, npr. grožđu,[5]) ili se proizvodi bilo putem hidroformilacije, ili halogenacijom pentana.[2]
Reference
- ^ Lide, David R. (1998), Handbook of Chemistry and Physics (87 изд.), Boca Raton, FL: CRC Press, стр. 3—374, 5—42, 6—188, 8—102,16—22, ISBN 978-0-8493-0594-8
- ^ а б McKetta, John J.; Cunningham, William Aaron (1977), Encyclopedia of Chemical Processing and Design, 3, Boca Raton, FL: CRC Press, стр. 279—280, ISBN 978-0-8247-2480-1, Приступљено 14. 12. 2009
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Howard, Philip H. (1993), Handbook of Environmental Fate and Exposure Data for Organic Chemicals, 4, Boca Raton, FL: CRC Press, стр. 392—396, ISBN 978-0-87371-413-6, Приступљено 14. 12. 2009
Vidi još
- p
- r
- u
- Masni alkohol: 1-Oktanol (C
8) - 1-Nonanol (C
9) - 1-Dekanol (C
10) - Undekanol (C
11) - Dodekanol (C
12) - 1-Tetradekanol (C
14) - Cetil alkohol (C
16) - Stearil alkohol (C
18) - Arahidil alkohol (C
20) - Dokozanol (C
22) - Tetrakozanol (C
24) - Heksakozanol (C
26) - Oktanozol (C
28) - Triakontanol (C
30)
- tert-Butanol
- 2-Metil-2-butanol