Dendrimer
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/e8/Graphs.jpg/220px-Graphs.jpg)
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4a/Dendrimer_ChemEurJ_2002_3858.jpg/220px-Dendrimer_ChemEurJ_2002_3858.jpg)
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/25/Cyanostar_STM.png/220px-Cyanostar_STM.png)
Dendrimeri su visoko uređeni, razgranati polimerni molekuli.[3][4] Sinonimi za dendrimer uključuju arborole i kaskadne molekule. Tipično, dendrimeri su simetrični u odnosu na jezgro i često usvajaju sferičnu trodimenzionalnu morfologiju. Reč dendron se takođe često sreće. Dendron obično sadrži jednu hemijski adresibilnu grupu koja se zove fokalna tačka ili jezgro. Razlika između dendrona i dendrimera je ilustrovana na gornjoj slici, mada se termini obično susreću naizmenično.[5]
Dendrimer Supstanca sastavljena od identičnih molekula dendrimera.
Molekul dendrimera
Molekul koji se sastoji od jednog ili više dendrona koji potiču iz jedne konstitutivne jedinice.
Dendron
Deo molekula sa samo jednom slobodnom valencijom, koji se sastoji isključivo od dendritskih i terminalnih konstitucijski ponavljajućih jedinica i u kome svaki put od slobodne valence do bilo koje krajnje grupe sadrži isti broj konstitutivnih ponavljajućih jedinica. Napomena 1: Za potrebe određivanja prirode jedinica koje se ponavljaju, slobodna valencija se tretira kao veza sa CRU. Napomena 2: Dendromerski molekul koji sadrži samo jedan dendron se ponekad naziva dendron, monodendron ili funkcionalizovani dendron. Upotreba termina 'dendron' ili 'monodendron' u značenju molekula ili supstance nije prihvatljiva. Napomena 3: U dendronu su odsutni makrociklusi konstitutivnih jedinica.[6]
Prvi dendrimeri su napravljeni divergentnim pristupima sinteze od strane Frica Vegtla 1978. godine,[7] R.G. Denkevalter u Alajd korporaciji 1981,[8][9] Donalda Tomalije u Dau hemikalu 1983[10] i 1985,[11][12] i Džordža R. Nevkoma 1985.[13] Godine 1990, konvergentni sintetički pristup uveli su Kreg Hoker i Žan Freše.[14] Popularnost dendrimera je tada znatno porasla, što je rezultiralo sa više od 5.000 naučnih radova i patenata do 2005. godine.
Reference
- ^ Bauer, Roland. E.; Enkelmann, Volker; Wiesler, Uwe M.; Berresheim, Alexander J.; Müllen, Klaus (2002). „Single-Crystal Structures of Polyphenylene Dendrimers”. Chemistry: A European Journal. 8 (17): 3858—3864. PMID 12203280. doi:10.1002/1521-3765(20020902)8:17<3858::AID-CHEM3858>3.0.CO;2-5.
- ^ Hirsch BE, Lee S, Qiao B, Chen CH, McDonald KP, Tait SL, Flood AH (септембар 2014). „Anion-induced dimerization of 5-fold symmetric cyanostars in 3D crystalline solids and 2D self-assembled crystals”. Chemical Communications. 50 (69): 9827—30. PMID 25080328. S2CID 12439952. doi:10.1039/C4CC03725A. CS1 одржавање: Формат датума (веза)
- ^ Astruc D, Boisselier E, Ornelas C (април 2010). „Dendrimers designed for functions: from physical, photophysical, and supramolecular properties to applications in sensing, catalysis, molecular electronics, photonics, and nanomedicine”. Chemical Reviews. 110 (4): 1857—959. PMID 20356105. doi:10.1021/cr900327d. CS1 одржавање: Формат датума (веза)
- ^ Vögtle, Fritz / Richardt, Gabriele / Werner, Nicole Dendrimer Chemistry Concepts, Syntheses, Properties, Applications 2009 ISBN 3-527-32066-0
- ^ Nanjwade BK, Bechra HM, Derkar GK, Manvi FV, Nanjwade VK (октобар 2009). „Dendrimers: emerging polymers for drug-delivery systems”. European Journal of Pharmaceutical Sciences. 38 (3): 185—96. PMID 19646528. doi:10.1016/j.ejps.2009.07.008. CS1 одржавање: Формат датума (веза)
- ^ Fradet, Alain; Chen, Jiazhong; Hellwich, Karl-Heinz; Horie, Kazuyuki; Kahovec, Jaroslav; Mormann, Werner; Stepto, Robert F. T.; Vohlídal, Jiří; Wilks, Edward S. (2019-03-26). „Nomenclature and terminology for dendrimers with regular dendrons and for hyperbranched polymers (IUPAC Recommendations 2017)”. Pure and Applied Chemistry (на језику: енглески). 91 (3): 523—561. ISSN 0033-4545. doi:10.1515/pac-2016-1217
.
- ^ Buhleier E, Wehner W, Vogtle F (1978). „"Cascade"- and "Nonskid-Chain-like" Syntheses of Molecular Cavity Topologies”. Synthesis. 1978 (2): 155—158. doi:10.1055/s-1978-24702.
- ^ U.S. Patent 4.289.872 Denkewalter, Robert G., Kolc, Jaroslav, Lukasavage, William J.
- ^ Denkewalter, Robert G. et al. (1981) "Macromolecular highly branched homogeneous compound" U.S. Patent 4,410,688
- ^ Tomalia, Donald A. and Dewald, James R. (1983) "Dense star polymers having core, core branches, terminal groups" U.S. Patent 4.507.466
- ^ Tomalia DA, Baker H, Dewald J, Hall M, Kallos G, Martin S, Roeck J, Ryder J, Smith P (1985). „A New Class of Polymers: Starburst-Dendritic Macromolecules”. Polymer Journal. 17: 117—132. doi:10.1295/polymj.17.117
.
- ^ „Treelike molecules branch out – chemist Donald A. Tomalia synthesized first dendrimer molecule – Chemistry – Brief Article”. Science News. 1996.
- ^ Newkome GR, Yao Z, Baker GR, Gupta VK (1985). „Micelles. Part 1. Cascade molecules: a new approach to micelles. A [27]-arborol”. J. Org. Chem. 50 (11): 2003—2004. doi:10.1021/jo00211a052.
- ^ Hawker CJ, Fréchet JM (1990). „Preparation of polymers with controlled molecular architecture. A new convergent approach to dendritic macromolecules”. J. Am. Chem. Soc. 112 (21): 7638—7647. doi:10.1021/ja00177a027.