Desmetilcitalopram
IUPAC ime | |
---|---|
(RS/S)-1-[3-(Metilamino)propil]-1-(4-fluorofenil)-1,3-dihidroizobenzofuran-5-karbonitril | |
Pravni status | |
Pravni status |
|
Farmakokinetički podaci | |
Poluvreme eliminacije | 50 h |
Identifikatori | |
CAS broj | 62498-67-3 Н |
ATC kod | none |
PubChem | CID 162180 |
ChemSpider | 142424 Н |
UNII | 3KBX9104IR Н |
Hemijski podaci | |
Formula | C19H19FN2O |
Molarna masa | 310,37 g·mol−1 |
SMILES
| |
InChI
| |
Desmetilcitalopram je aktivni metabolit antidepresivnih lekova citaloprama (racemski) i escitaloprama (S-enantiomer, koji bi se zvao dezmetilescitalopram).[1][2] Poput citaloprama i escitaloprama, desmetilcitalopram funkcioniše kao selektivni inhibitor ponovnog preuzimanja serotonina (SSRI) i odgovoran je za neke od terapeutskih prednosti svojih roditelja.
Reference
- ^ „Desmethylcitalopram”. Human Metabolome Database.
- ^ Brøsen K, Naranjo CA (август 2001). „Review of pharmacokinetic and pharmacodynamic interaction studies with citalopram”. European Neuropsychopharmacology. 11 (4): 275—83. PMID 11532381. S2CID 11837037. doi:10.1016/s0924-977x(01)00101-8. CS1 одржавање: Формат датума (веза)
- p
- r
- u
Antagonisti i/ili inhibitori | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Triciklični i tetraciklični antidepresivi (TCA/TeCA) | |||||
---|---|---|---|---|---|
|
Inhibitori monoamin oksidaze (MAOI) | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Alnespiron • Aripiprazol • Befiradol • Buspiron • Eptapiron • Flesinoksan • Flibanserin • Gepiron • Ipsapiron • Oksaflozan • Tandospiron • Vilazodon • Zalospiron |