Semikarbazon
U organskoj hemiji, semikarbazon je derivat imina formiran putem reakcije kondenzacije između ketona ili aldehida i semikarbazida. Oni se klasifikuju kao iminski derivati pošto se formiraju reakcijom aldehida ili ketona sa terminalnom -NH2 grupom semikarbazida, koji se ponašaju veoma slično primarnim aminima.
Formiranje
- Iz ketona
- H2NNHC(=O)NH2 + RC(=O)R → R2C=NNHC(=O)NH2
- Iz aldehida
- H2NNHC(=O)NH2 + RCHO → RCH=NNHC(=O)NH2
Na primer, semikarbazon acetona bi imao strukturu (CH3)2C=NNHC(=O)NH2.
Svojstva i primene
Neki semikarbazoni, kao što je nitrofurazon, i tiosemikarbazoni imaju antiviralno i antikancerno dejstvo, obično posredovano vezivanje za bakar ili gvožđe u ćelijama. Mnogi semikarbazoni su kristaline materije, koje su korisne pri identifikaciji roditeljskih aldehida/ketona putem analize tačke topljenja.[1]
Tiosemikarbazon
Tiosemikarbazon je analog of semikarbazona koji sadrži atom sumpora umesto atoma kiseonika.
Vidi još
- Karbazon
- Karbazid
Reference
Spoljašnje veze
- Compounds Containing a N-CO-N-N or More Complex Group
- п
- р
- у
- 4-PTSC
- Acilhidrazin
- ADH
- Adjudin
- Agaritin
- Benmoksin
- Kadralazin
- Karbazid
- Karbidopa
- Karbohidrazid
- Daminozid
- Dihidralazin
- DNPH
- Endralazin
- Giromitrin
- HBT
- Hidralazin
- Hidrazid
- Hidrazin
- Hidrazon
- Iproklozid
- Iproniazid
- Izokarboksazid
- Izoniazid
- Mebanazin
- Metfendrazin
- MMH
- Nialamid
- Oktamoksin
- PEH
- Fenelzin
- Feniprazin
- Fenoksipropazin
- Fenilhidrazin
- Pildralazin
- Pimagedin
- Pivalilbenzhidrazin
- Prokarbazin
- Safrazin
- Semikarbazid
- Semikarbazon
- SDMH
- Tetrafluorohidrazin
- UDMH