Diklorättiksyra
Diklorättiksyra | |
![]() ![]() | |
Systematiskt namn | Dikloretansyra |
---|---|
Övriga namn | DCA |
Kemisk formel | CHCl2COOH |
Molmassa | 128,942 g/mol |
Utseende | Färglös vätska |
CAS-nummer | 79-43-6 |
SMILES | ClC(Cl)C(=O)O |
Egenskaper | |
Densitet | 1,563 g/cm³ |
Löslighet (vatten) | Blandbar |
Smältpunkt | 13,5 °C |
Kokpunkt | 194 °C |
Faror | |
Huvudfara | ![]() |
NFPA 704 |
1 3 0 |
LD50 | 2820 mg/kg |
SI-enheter & STP används om ej annat angivits |
Diklorättiksyra är en halogenerad karboxylsyra med formeln CHCl2COOH. Syrans salter och estrar kallas dikloracetater.
Egenskaper
Diklorättiksyra har en syrakonstant (pKa) på 1,48 och är starkt frätande, i synnerhet på slemhinnor och luftvägar.
Framställning
Diklorättiksyra kan framställas genom reduktion av triklorättiksyra eller genom att reagera ättiksyra med klorgas.
Det kan också bildas när förorenat vatten renas med genom klorering.
Användning
Dikloracetat-jonen stimulerar det enzym som bryter ner pyrodruvsyra. Det minskar därmed kroppens produktion av mjölksyra genom att pyrodruvsyra bryts ner genom oxidation i stället för glykolys. Salter av diklorättiksyra används därför för att behandla laktatacidos.
Källor
- Material Safety Data Sheet Mallinckrodt Baker
Se även
- Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från engelskspråkiga Wikipedia, Dichloroacetic acid, 21 januari 2010.