1-Октен
1-Октен | |
---|---|
1-Октен | |
Назва за IUPAC | Oct-1-ene |
Інші назви | Октен-1, октилен; 1-n-ctene; hexylethylene; oct-1-ene; октен |
Ідентифікатори | |
Номер CAS | 111-66-0 |
PubChem | 8125 |
Номер EINECS | 203-893-7 |
ChEBI | 46708 |
SMILES | C=CCCCCCC |
InChI | 1/C8H16/c1-3-5-7-8-6-4-2/h3H,1,4-8H2,2H3 |
Номер Бельштейна | 1734497 |
Номер Гмеліна | 2825 |
Властивості | |
Молекулярна формула | C8H16 |
Молярна маса | 112,24 г/моль |
Густина | 0,715 г/см³ |
Тпл | -101,7 °C |
Ткип | 121 °C |
Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа) | |
Інструкція з використання шаблону | |
Примітки картки |
1-окте́н (1-октилен; 1-каприлен) (С8Н16; СН3—(СН2)5—СН=СН2) — це ненасичений вуглеводень, алкен, олефін, безбарвна рідина з характерним запахом.
Фізичні властивості
Молекулярна маса — 112,2 г/моль
Температура кипіння: 121 °C;
Температура плавлення: −102 °C;
Відносна густина (вода = 1): 0.7;
Показник заломлення n25
D 1.4080;
В'язкість η25 0.487 мПа·с;
Розчинність у воді: не розчиняється;
Тиск пари, кПа за 38 °C: 4.8;
Відносна густина пари (повітря = 1): 3.9;
Відносна густина суміші пар / повітря за 20 °C (повітря = 1): 1.05;
Температура спалаху: 21 °C;
Температура самозаймання: 230 °C;
Межі вибуховості, об'єм % у повітрі: 0.7-3.9.
Отримання
В промисловості 1-октен синтезують двома основними шляхами: олігомеризацією етилену та синтезом Фішера-Тропша з подальшим очищенням. Інший шлях отримання 1-октену, який використовується промисловістю в невеликих масштабах - це дегідратація спиртів. До 1970-х років отримували октени шляхом термічного крекінгу воску, лінійні октени шляхом хлорування/дегідрохлорування лінійних алканів.
Використання
Використовується у виробництві синтетичних мастил і як сомономер в процесі отримання лінійного поліетилену низької густини, а також як проміжний продукт у виробництві оксоспиртів — компонента сировини для отримання лінійних пластифікаторів.
Небезпека використання
Фізична небезпека
Пара добре змішується з повітрям, легко утворює вибухові суміші. В результаті витікання, перемішування тощо можуть утворитися електростатичні заряди.
Хімічна небезпека
1-октен може утворювати вибухонебезпечні перекиси. Реагує бурхливо з сильними окислювачами. Реагує з кислотами.
Вплив на організм людини
1-октен може всмоктуватися в організм при вдиханні пари і через рот; може чинити вплив на нервову систему. Вплив може викликати помутніння свідомості. Повторний або тривалий контакт зі шкірою може викликати дерматит. Рідина знежирює шкіру.
- п
- о
- р
аліфатичні
Алкани CnH2n+2 |
| ||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Циклоалкани |
|
аліфатичні
C=C |
| ||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
C≡C |
| ||||||||||||||||
інші |
інші | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Алкілбензени | |||||||
Поліциклічні арени |
|
Анулени |
|
---|---|
|
Ця стаття не містить посилань на джерела. Ви можете допомогти поліпшити цю статтю, додавши посилання на надійні (авторитетні) джерела. Матеріал без джерел може бути піддано сумніву та вилучено. (жовтень 2011) |