XRCC2

Ідентифікатори

Символи

XRCC2, FANCU, X-ray repair cross complementing 2, SPGF50, POF17

Зовнішні ІД

OMIM: 600375 MGI: 1927345 HomoloGene: 3964 GeneCards: XRCC2

Пов'язані генетичні захворювання

Fanconi anemia complementation group U^[1]

Онтологія гена
Молекулярна функція	• DNA binding • ATP-dependent activity, acting on DNA • DNA strand exchange activity • single-stranded DNA binding • GO:0001948, GO:0016582 protein binding • four-way junction DNA binding • double-stranded DNA binding • endodeoxyribonuclease activity • ATP binding
Клітинна компонента	• цитоплазма • центросома • replication fork • центр організації мікротрубочок • Rad51B-Rad51C-Rad51D-XRCC2 complex • цитоскелет • клітинне ядро • нуклеоплазма • внутрішньоклітинна мембранна органела
Біологічний процес	• somitogenesis • response to ionizing radiation • strand invasion • GO:1904089 negative regulation of neuron apoptotic process • reciprocal meiotic recombination • Нейрогенез • DNA recombination • multicellular organism growth • regulation of fibroblast apoptotic process • in utero embryonic development • cellular response to DNA damage stimulus • positive regulation of neurogenesis • GO:0007067 мітоз • mitotic recombination • response to gamma radiation • GO:0100026 Репарація ДНК • response to X-ray • meiotic DNA recombinase assembly • double-strand break repair via homologous recombination • GO:0007126 мейоз • centrosome cycle
Джерела:Amigo / QuickGO

Шаблон експресії

Більше даних

Ортологи

Види

Людина

Миша

Entrez


7516


57434

Ensembl


ENSG00000196584


ENSMUSG00000028933

UniProt


O43543


Q9CX47

RefSeq (мРНК)


NM_005431


NM_020570

RefSeq (білок)


NP_005422


NP_065595

Локус (UCSC)

Хр. 7: 152.64 – 152.68 Mb

Хр. 5: 25.89 – 25.91 Mb

PubMed search

^[2]

^[3]

Вікідані

Див./Ред. для людей

Див./Ред. для мишей

XRCC2 (англ. X-ray repair cross complementing 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 7-ї хромосоми.^[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 280 амінокислот, а молекулярна маса — 31 956^[5].

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MCSAFHRAES	GTELLARLEG	RSSLKEIEPN	LFADEDSPVH	GDILEFHGPE
GTGKTEMLYH	LTARCILPKS	EGGLEVEVLF	IDTDYHFDML	RLVTILEHRL
SQSSEEIIKY	CLGRFFLVYC	SSSTHLLLTL	YSLESMFCSH	PSLCLLILDS
LSAFYWIDRV	NGGESVNLQE	STLRKCSQCL	EKLVNDYRLV	LFATTQTIMQ
KASSSSEEPS	HASRRLCDVD	IDYRPYLCKA	WQQLVKHRMF	FSKQDDSQSS
NQFSLVSRCL	KSNSLKKHFF	IIGESGVEFC

A: Аланін
C: Цистеїн
D: Аспарагінова кислота
E: Глутамінова кислота
F: Фенілаланін
G: Гліцин
H: Гістидин
I: Ізолейцин
K: Лізин
L: Лейцин
M: Метіонін
N: Аспарагін
P: Пролін
Q: Глутамін
R: Аргінін
S: Серин
T: Треонін
V: Валін
W: Триптофан

Y: Тирозин

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як пошкодження ДНК, репарація ДНК, рекомбінація ДНК. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у цитоплазмі, цитоскелеті, ядрі.

Література

Cartwright R., Tambini C.E., Simpson P.J., Thacker J. (1998). The XRCC2 DNA repair gene from human and mouse encodes a novel member of the recA/RAD51 family. Nucleic Acids Res. 26: 3084—3089. PMID 9628903 DOI:10.1093/nar/26.13.3084
The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
Liu N., Schild D., Thelen M.P., Thompson L.H. (2002). Involvement of Rad51C in two distinct protein complexes of Rad51 paralogs in human cells. Nucleic Acids Res. 30: 1009—1015. PMID 11842113 DOI:10.1093/nar/30.4.1009
Miller K.A., Sawicka D., Barsky D., Albala J.S. (2004). Domain mapping of the Rad51 paralog protein complexes. Nucleic Acids Res. 32: 169—178. PMID 14704354 DOI:10.1093/nar/gkg925
Cappelli E., Townsend S., Griffin C., Thacker J. (2011). Homologous recombination proteins are associated with centrosomes and are required for mitotic stability. Exp. Cell Res. 317: 1203—1213. PMID 21276791 DOI:10.1016/j.yexcr.2011.01.021
Chun J., Buechelmaier E.S., Powell S.N. (2013). Rad51 paralog complexes BCDX2 and CX3 act at different stages in the BRCA1-BRCA2-dependent homologous recombination pathway. Mol. Cell. Biol. 33: 387—395. PMID 23149936 DOI:10.1128/MCB.00465-12

Примітки

↑ Захворювання, генетично пов'язані з XRCC2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
↑ Human PubMed Reference:.
↑ Mouse PubMed Reference:.
↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:12829 (англ.) . Архів оригіналу за 16 березня 2016. Процитовано 7 вересня 2017.
↑ UniProt, O43543 (англ.) . Архів оригіналу за 6 жовтня 2017. Процитовано 7 вересня 2017.