Enprostil

Enprostil
Dữ liệu lâm sàng
AHFS/Drugs.comTên thuốc quốc tế
Mã ATC
  • A02BB02 (WHO)
Các định danh
Tên IUPAC
  • methyl 7-[(1S,2S,3S)-3-hydroxy-2-[(3R)-3-hydroxy-4-phenoxybut-1-enyl]-5-oxocyclopentyl]hepta-4,5-dienoate
Số đăng ký CAS
  • 73121-56-9
PubChem CID
  • 5311225
ChemSpider
  • 4470744
Định danh thành phần duy nhất
  • J4IP5Z9DAU
KEGG
  • D01891 ☑Y
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC23H28O6
Khối lượng phân tử400.46 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
  • Hình ảnh tương tác
SMILES
  • COC(=O)CCC=C=CC[C@@H]1[C@H]([C@@H](CC1=O)O)/C=C/[C@H](COc2ccccc2)O
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C23H28O6/c1-28-23(27)12-8-3-2-7-11-19-20(22(26)15-21(19)25)14-13-17(24)16-29-18-9-5-4-6-10-18/h3-7,9-10,13-14,17,19-20,22,24,26H,8,11-12,15-16H2,1H3/b14-13+/t2?,17-,19-,20-,22-/m1/s1
  • Key:PTOJVMZPWPAXER-VFJVYMGBSA-N
  (kiểm chứng)

Enprostil là một prostaglandin tổng hợp được thiết kế để trông giống như dinoprostone. Enprostil được tìm thấy là một chất ức chế rất mạnh bài tiết HCl dạ dày.[1] Nó là một chất tương tự của prostaglandin E2 nhưng không giống như prostaglandin này, nó liên kết và kích hoạt cả bốn thụ thể tế bào bao gồm thụ thể EP1, EP2, EP3 và EP4, enprostil là một chất chủ vận thụ thể chọn lọc hơn trong đó nó liên kết và kích hoạt chủ yếu Thụ thể EP3.[2] Do đó, enprostil dự kiến sẽ có phạm vi hoạt động hẹp hơn có thể tránh được một số tác dụng phụ không mong muốn và độc tính của prostaglandin E2. Một thử nghiệm ngẫu nhiên đa trung tâm tiềm năng được tiến hành tại Nhật Bản cho thấy kết hợp enprostil với cimetidine có hiệu quả hơn so với cimetidine đơn thuần trong điều trị loét dạ dày.[3]

Xem thêm

  • Các thụ thể Prostaglandin
  • EP3 và loét dạ dày

Tham khảo

  1. ^ Roszkowski, AP; Garay, GL; Baker, S; Schuler, M; Carter, H (1986). “Gastric antisecretory and antiulcer properties of enprostil, (+/−)-11 alpha, 15 alpha-dihydroxy-16-phenoxy-17,18,19,20-tetranor-9-oxoprosta-4,5,13(t)-trienoic acid methyl ester”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 239 (2): 382–9. PMID 3095537.
  2. ^ Moreno JJ (2017). “Eicosanoid receptors: Targets for the treatment of disrupted intestinal epithelial homeostasis”. European Journal of Pharmacology. 796: 7–19. doi:10.1016/j.ejphar.2016.12.004. PMID 27940058.
  3. ^ Murata H, Kawano S, Tsuji S, Tsujii M, Hori M, Kamada T, Matsuzawa Y, Katsu K, Inoue K, Kobayashi K, Mitsufuji S, Bamba T, Kawasaki H, Kajiyama G, Umegaki E, Inoue M, Saito I (2005). “Combination of enprostil and cimetidine is more effective than cimetidine alone in treating gastric ulcer: prospective multicenter randomized controlled trial”. Hepato-gastroenterology. 52 (66): 1925–9. PMID 16334808.