Linsidomine
![]() | |
Dữ liệu lâm sàng | |
---|---|
Đồng nghĩa | SIN-1 |
AHFS/Drugs.com | Tên thuốc quốc tế |
Mã ATC |
|
Các định danh | |
Tên IUPAC
| |
PubChem CID |
|
ChemSpider |
|
Định danh thành phần duy nhất |
|
KEGG |
|
Dữ liệu hóa lý | |
Công thức hóa học | C6H10N4O2 |
Khối lượng phân tử | 170.17 g/mol |
Mẫu 3D (Jmol) |
|
SMILES
| |
Định danh hóa học quốc tế
| |
(kiểm chứng) |
Linsidomine (3-morpholinosydnonimine hoặc SIN-1)[1] là thuốc giãn mạch. Nó là một chất chuyển hóa của thuốc molsidomine antianginal và hoạt động bằng cách giải phóng NO từ các tế bào nội mô mà không gây không dị ứng. Nó cũng siêu phân cực màng tế bào thông qua ảnh hưởng đến bơm natri-kali và do đó làm cho nó ít đáp ứng với kích thích adrenergic. Linsidomine tiêm với liều 1 mg tạo ra sự cương cứng có thể sử dụng[2] ở khoảng 70% bệnh nhân và cương cứng hoàn toàn ở 50% bệnh nhân. Linsidomine dường như không liên quan đến priapism.
Linsidomine là chất độc thần kinh và thúc đẩy stress oxy hóa trên tế bào thần kinh.[3] Linsidomine là một hợp chất tăng sinh peroxynitrit liên quan đến sinh bệnh học của bệnh thoái hóa thần kinh.[4]
Tham khảo
- ^ Wen, TC.; Rogido, MR.; Moore, JE.; Genetta, T.; Peng, H.; Sola, A. (tháng 10 năm 2005). “Cardiotrophin-1 protects cortical neuronal cells against free radical-induced injuries in vitro”. Neurosci Lett. 387 (1): 38–42. doi:10.1016/j.neulet.2005.07.018. PMID 16084018.
- ^ Lemaire, A.; Buvat, J. (1998). “Erectile response to intracavernous injection of linsidomine in 38 impotent patients. Comparison with prostaglandin E1”. Progres en urologie: journal de l'Association francaise d'urologie et de la Societe francaise d'urologie. 8 (3): 388–391. PMID 9689672.
- ^ Wallace, DR.; Dodson, S.; Nath, A.; Booze, RM. (tháng 1 năm 2006). “Estrogen attenuates gp120- and tat1-72-induced oxidative stress and prevents loss of dopamine transporter function”. Synapse. 59 (1): 51–60. doi:10.1002/syn.20214. PMID 16237680.
- ^ Jang, JH.; Aruoma, OI.; Jen, LS.; Chung, HY.; Surh, YJ. (tháng 2 năm 2004). “Ergothioneine rescues PC12 cells from beta-amyloid-induced apoptotic death”. Free Radic Biol Med. 36 (3): 288–99. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2003.11.005. PMID 15036348.