1,3-环庚二烯
1,3-环庚二烯 | |
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IUPAC名 Cyclohepta-1,3-diene | |
别名 | 1,3-Cycloheptadiene |
识别 | |
缩写 | 1,3-CHDN |
CAS号 | 4054-38-0 ![]() |
PubChem | 19969 |
ChemSpider | 1847604 |
SMILES |
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Beilstein | 1900733 |
Gmelin | 1656 |
UN编号 | 3295 |
EINECS | 223-762-8 |
ChEBI | 37611 |
MeSH | 1,3-cycloheptadiene |
性质 | |
化学式 | C7H10 |
摩尔质量 | 94.15 g·mol−1 |
外观 | 无色液体 |
密度 | 0.868 g cm−3 |
熔点 | −110.4 °C(162.8 K)[1] |
沸点 | 121 °C(393.7 K) |
折光度n D | 1.498 |
危险性 | |
GHS危险性符号![]() ![]() | |
GHS提示词 | 危险 |
H-术语 | H225, H340, H350, H373 |
P-术语 | P201, P210, P308+313 |
NFPA 704 | ![]() 3 2 0 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
1,3-环庚二烯(英語:1,3-Cycloheptadiene)是一种环烯烃,分子式C7H10,具有高度的可燃性,常温常压下为无色澄清液体。它和亚硝基苯在二氯甲烷中反应,可以得到7-苯基-6-氧杂-7-氮杂双环[3.3.2]壬-8-烯。[2]SmI2/H2O/Et3N在四氢呋喃中可以将其还原为环庚烯。[3]
参考文献
- ^ "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2022-3-23].
- ^ S. Scholz, B. Plietker. Fe-Catalyzed reductive NO-bond cleavage – a route to the diastereoselective 1,4-aminohydroxylation of 1,3-dienes. Organic Chemistry Frontiers. 2016, 3 (10): 1295–1298 [2022-03-23]. ISSN 2052-4129. doi:10.1039/C6QO00255B (英语).
- ^ Anders Dahlén, Göran Hilmersson. Selective reduction of carboncarbon double and triple bonds in conjugated olefins mediated by SmI2/H2O/amine in THF. Tetrahedron Letters. 2003-03, 44 (13): 2661–2664 [2022-03-23]. doi:10.1016/S0040-4039(03)00369-1. (原始内容存档于2019-04-03) (英语).
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