11-Désoxycortisol
11-Désoxycortisol | |
Structure du 11-désoxycortisol | |
Identification | |
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Nom UICPA | (8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-hydroxy-17-(2-hydroxyacétyl)-10,13-diméthyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-décahydro-1H-cyclopenta[a]phénanthrén-3-one |
Synonymes | cortodoxone, |
No CAS | 152-58-9 |
No ECHA | 100.005.279 |
No CE | 205-805-2 |
PubChem | 440707 |
ChEBI | 28324 |
SMILES | C[C@]12CCC(=O)C=C1CC[C@@H]3[C@@H]2CC[C@]4([C@H]3CC[C@@]4(C(=O)CO)O)C PubChem, vue 3D |
InChI | Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C21H30O4/c1-19-8-5-14(23)11-13(19)3-4-15-16(19)6-9-20(2)17(15)7-10-21(20,25)18(24)12-22/h11,15-17,22,25H,3-10,12H2,1-2H3/t15-,16+,17+,19+,20+,21+/m1/s1 Std. InChIKey : WHBHBVVOGNECLV-OBQKJFGGSA-N |
Propriétés chimiques | |
Formule | C21H30O4 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 346,460 5 ± 0,020 1 g/mol C 72,8 %, H 8,73 %, O 18,47 %, |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le 11-désoxycortisol, également appelé cortodoxone et cortexolone, est un stéroïde minéralocorticoïde. Il peut être oxygéné en cortisol et peut également être converti en androstènedione.
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
v · m | |||||||||||||||
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Voie du mévalonate |
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Voie du MEP/DOXP | |||||||||||||||
Vers le cholestérol | |||||||||||||||
Vers les stéroïdes |
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Stéroïdes |
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Stéroïdes non humains |
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