Aromadédrine
Aromadédrine | |
![]() | |
Identification | |
---|---|
Nom UICPA | (2R,3R)-3,5,7-trihydroxy-2-(4-hydroxyphényl)-2,3-dihydrochromén-4-one |
Synonymes | dihydrokaempferol; aromadendrol; (+)-aromadendrine; (+)-dihydrokaempférol |
No CAS | 480-20-6 |
No ECHA | 100.213.374 |
PubChem | 122850 |
SMILES | C1=CC(=CC=C1C2C(C(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)O)O PubChem, vue 3D |
InChI | InChI : vue 3D InChI=1/C15H12O6/c16-8-3-1-7(2-4-8)15-14(20)13(19)12-10(18)5-9(17)6-11(12)21-15/h1-6,14-18,20H/t14-,15+/m0/s1 InChIKey : PADQINQHPQKXNL-LSDHHAIUBO Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C15H12O6/c16-8-3-1-7(2-4-8)15-14(20)13(19)12-10(18)5-9(17)6-11(12)21-15/h1-6,14-18,20H/t14-,15+/m0/s1 Std. InChIKey : PADQINQHPQKXNL-LSDHHAIUSA-N |
Propriétés chimiques | |
Formule | C15H12O6 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 288,252 2 ± 0,014 6 g/mol C 62,5 %, H 4,2 %, O 33,3 %, |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
modifier ![]() |
L'aromadédrine ou aromadendrine (dihydrokaempférol) est un composé organique de la famille des flavanonols, un sous-groupe de flavonoïdes. Elle est naturellement présente dans le bois du pin de Sibérie (Pinus sibirica)[2].
Métabolisme
L'enzyme dihydrokaempférol 4-réductase utilise la cis-3,4-leucopélargonidine et le NADP+ pour produire la (+)-aromadédrine, NADPH et H+.
Utilisation
La (+)-leucopélargonidine et le (2R,3S,4R)-3,4,5,7,4-pentahydroxyflavane peuvent être synthétisée à partir de la (+)-aromadendrine par réduction avec le tétrahydruroborate de sodium[3].
Hétérosides
Le (2R,3R)-trans-aromadendrine-7-O-bêta-D-glucopyranoside-6"-(4"-hydroxy-2"-méthylène butanoate) est un glucoside acétylé de l'aromadendrine présente dans l'écorce du tronc d'Afzelia bella[4] (Fabaceae).
La phellamurine est le dérivé 8-prénylé 7-glucoside de l'aromadendrine.
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ Aromadendrin, apigenin, and kaempferol from the wood of Pinus sibirica, V. I. Lutskii, A. S. Gromova and N. A. Tyukavkina, 1971
- ↑ Leucoanthocyanidins as intermediates in anthocyanidin biosynthesis in flowers of Matthiola incana R. Br. Werner Heller, Lothar Britsch, Gert Forkmann and Hans Grisebach, 1984
- ↑ Constituents of Afzelia bella stem bark. Binutu OA, Cordell GA.
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Aromadendrin » (voir la liste des auteurs).
v · m | |
---|---|
3-hydroxyflavanones: |
|
Flavanonols O-méthylés | |
3-O-hétérosides |
|
Hétérosides |
|
Hétérosides acétylatés |
|
Portail de la chimie