Taxifoline
Taxifoline | |
Identification | |
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Nom UICPA | 2R,3R)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxy-2, 3-dihydrochromen-4-one |
Synonymes | dihydroquercétine; taxifoliol; distyline; hydrate de catéchine; (+)-taxifoline; trans-dihydroquercétine; (+)-Dihydroquercétine |
No CAS | 480-18-2 |
No ECHA | 100.006.859 |
PubChem | 439533 |
SMILES | OC1=C(C([C@H](O)[C@@H](C2=CC(O)=C(O)C=C2)O3)=O)C3=CC(O)=C1 PubChem, vue 3D |
Propriétés chimiques | |
Formule | C15H12O7 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 304,251 6 ± 0,014 9 g/mol C 59,21 %, H 3,98 %, O 36,81 %, |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La taxifoline ou dihydroquercétine est un composé organique de la famille des flavanonols, un sous-groupe de flavonoïdes. Elle est naturellement présent dans l'açaï (Euterpe oleracea), le mélèze de Sibérie (Larix sibirica) et la silymarine extraite des graines de chardon-Marie. Elle est aussi présente en faible quantité dans l'oignon rouge.
C'est le dérivé 2,3-dihydrogéné de la quercétine.
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
v · m | |
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3-hydroxyflavanones: |
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Flavanonols O-méthylés | |
3-O-hétérosides |
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Hétérosides |
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Hétérosides acétylatés |
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