Périfosine
Périfosine | |
![]() Structure de la périfosine | |
Identification | |
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Nom UICPA | (1,1-diméthylpipéridin-1-ium-4-yl)octadécylphosphate |
No CAS | 157716-52-4 |
No ECHA | 100.217.789 |
PubChem | 148177 |
SMILES | CCCCCCCCCCCCCCCCCCOP(=O)([O-])OC1CC[N+](CC1)(C)C PubChem, vue 3D |
InChI | Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C25H52NO4P/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-24-29-31(27,28)30-25-20-22-26(2,3)23-21-25/h25H,4-24H2,1-3H3 Std. InChIKey : SZFPYBIJACMNJV-UHFFFAOYSA-N |
Propriétés chimiques | |
Formule | C25H52NO4P [Isomères] |
Masse molaire[1] | 461,658 4 ± 0,025 g/mol C 65,04 %, H 11,35 %, N 3,03 %, O 13,86 %, P 6,71 %, |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La périfosine est un alkyl-lysophospholipide apparenté structurellement à la miltéfosine et agissant comme inhibiteur enzymatique de la protéine kinase B (Akt) et des phosphoinositide 3-kinases (PI3K).
Il est en essai clinique comme médicament phospholipidique potentiel et était en étude pivot (phase III) en 2011 comme traitement contre la maladie de Kahler et le cancer du côlon ; le 2 avril 2012 était cependant annoncé que la périfosine n'avait pas passé la phase III comme traitement contre le cancer du côlon[2].
Notes et références
v · m | |
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Glycérides (acylglycérols) |
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Phosphoglycérides (phosphoacylglycérols) |
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Lysophospholipides | |
Sphingolipides | |
Stérols et Stéroïdes | |
Prénols | |
Polycétides | |
Glycolipides | |
Grandes familles de biomolécules : |
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