テアフラビン

テアフラビン

3,4,5-trihydroxy-1,8-bis[(2R,3R)-3,5,7-
trihydroxy-2-chromanyl]-6-benzo[7]annulenone

識別情報
CAS登録番号 4670-05-7
PubChem 114777
ChemSpider 102754 チェック
ChEMBL CHEMBL346119 チェック
  • c1c(cc(=O)c(c2c1c(cc(c2O)O)[C@@H]3[C@@H](Cc4c(cc(cc4O3)O)O)O)O)[C@@H]5[C@@H](Cc6c(cc(cc6O5)O)O)O
  • InChI=1S/C29H24O12/c30-11-3-17(32)15-8-21(36)28(40-23(15)5-11)10-1-13-14(7-20(35)27(39)25(13)26(38)19(34)2-10)29-22(37)9-16-18(33)4-12(31)6-24(16)41-29/h1-7,21-22,28-33,35-37,39H,8-9H2,(H,34,38)/t21-,22-,28-,29-/m1/s1 チェック
    Key: IPMYMEWFZKHGAX-ZKSIBHASSA-N チェック
  • InChI=1/C29H24O12/c30-11-3-17(32)15-8-21(36)28(40-23(15)5-11)10-1-13-14(7-20(35)27(39)25(13)26(38)19(34)2-10)29-22(37)9-16-18(33)4-12(31)6-24(16)41-29/h1-7,21-22,28-33,35-37,39H,8-9H2,(H,34,38)/t21-,22-,28-,29-/m1/s1
    Key: IPMYMEWFZKHGAX-ZKSIBHASBU
特性
化学式 C29H24O12
モル質量 564.49 g/mol
精密質量 564.126776
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

テアフラビン (Theaflavin) は、フラバノールから構成される抗酸化性ポリフェノールで、チャの葉を紅茶に加工する発酵の過程で、酵素による酸化を受けて生成する。テアフラビンはテアルビジンの一種で、赤い色を持つ。緑茶にはアナログの没食子酸エピガロカテキン (EGCG) が含まれるが、テアフラビンは含まれない。2008年時点で健康への効能について多くの示唆があるが、生体への利用についてはほとんど分かっていない。これらの化合物がどうやって血流に吸収されるのかはよく分かっていないため[1]、紅茶を飲むことだけで下記のような健康への効果が現れると考えるのは安全ではない。EGCGは肝臓でテアフラビンの一種に代謝されることは分かっている。

健康

HIVと認知症

いくつかの茶ポリフェノール、特に没食子酸基を持つものは、様々な作用機構でHIV-1の複製を阻害する。研究室内では、テアフラビン誘導体はカテキン誘導体よりも強い抗HIV-1活性を有していることが分かっている[2]

緑茶に含まれるカテキンのEGCGは、gp41とともに働くgp120に結合する。どちらの受容体も、HIVがヒトの健康な免疫細胞を乗っ取るのに必要である。そのため、実際には他の要因が事態を複雑にするが、これら化合物はHIVの侵入を防ぐ能力を持つと考えられている。

EGCGと同様に、紅茶に含まれるテアフラビンやテアルビジンも血液脳関門を通過し、AIDSの症状としての認知症の他、加齢に伴う認知症にも有効であることが確認されている。

コレステロール

テアフラビンは、ヒトの血中コレステロール濃度の低減に効果があることが確かめられている。総量にも悪玉コレステロールにも効果がある[3]

がん

テアフラビンは、DNA、RNA、タンパク質レベルを含め、がん細胞の成長、生存、転移を制御する[1]

酸化

テアフラビンの酸化によって、ビステアフラビンAやビステアフラビンBを含む様々な生成物ができる。

健康に効果のある誘導体

出典

  1. ^ a b c d e f g Scientific Abstracts: January 2009 Abstracts: Theaflavin - Life Extension
  2. ^ Liu S, Lu H, Zhao Q, et al. (2005). “Theaflavin derivatives in black tea and catechin derivatives in green tea inhibit HIV-1 entry by targeting gp41”. Biochim. Biophys. Acta 1723 (1-3): 270–81. doi:10.1016/j.bbagen.2005.02.012. PMID 15823507. 
  3. ^ Maron DJ, Lu GP, Cai NS, et al. (2003). “Cholesterol-lowering effect of a theaflavin-enriched green tea extract: a randomized controlled trial”. Arch. Intern. Med. 163 (12): 1448–53. doi:10.1001/archinte.163.12.1448. PMID 12824094. 
  4. ^ a b AnnieAppleseedProject.org
  5. ^ Journal of Agricultural and Food Chemistry:Inhibition of Xanthine Oxidase and Suppression of Intracellular Reactive Oxygen Species in HL-60 Cells by Theaflavin-3,3‘-digallate, (−)-Epigallocatechin-3-gallate, and Propyl Gallate
  6. ^ a b Chia-Nan Chen1, Coney P. C. Lin, Kuo-Kuei Huang, Wei-Cheng Chen, Hsin-Pang Hsieh, Po-Huang Liang and John T.-A. Hsu (2005). “Inhibition of SARS-CoV 3C-like Protease Activity by Theaflavin-3,3'-digallate (TF3)”. Evidence-based Compl. and Alt. Medicine 2 (2): 209–215. doi:10.1093/ecam/neh081. PMC 1142193. PMID 15937562. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1142193/.