Emetyna

Emetyna
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
(2S,3R,11bS)-2-{[(1R)-6,7-dimetoksy-1,2,3,4-tetrahydroizochinolin-1-ylo]metylo}-3-etylo-9,10-dimetoksy-1,3,4,6,7,11b-heksahydro-2H-benzo[a]chinolizyna
Inne nazwy i oznaczenia
farm.

łac. emetini hydrochloridum heptahydricum, emetini hydrochloridum pentahydricum

Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C29H40N2O4

Masa molowa

480,64 g/mol

Wygląd

biały bezpostaciowy proszek[1]

Identyfikacja
Numer CAS

483-18-1
316-42-7 (·2HCl)

PubChem

10219

DrugBank

DB13393

SMILES
CCC1CN2CCC3=CC(=C(C=C3C2CC1CC4C5=CC(=C(C=C5CCN4)OC)OC)OC)OC
InChI
InChI=1S/C29H40N2O4/c1-6-18-17-31-10-8-20-14-27(33-3)29(35-5)16-23(20)25(31)12-21(18)11-24-22-15-28(34-4)26(32-2)13-19(22)7-9-30-24/h13-16,18,21,24-25,30H,6-12,17H2,1-5H3/t18-,21-,24+,25-/m0/s1
InChIKey
AUVVAXYIELKVAI-CKBKHPSWSA-N
Właściwości
Rozpuszczalność w wodzie
0,984 mg/l (15 °C)[2]
Temperatura topnienia

74 °C[2]

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2024-09-02]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanego źródła[3]
dichlorowodorek emetyny
Czaszka i skrzyżowane piszczele
Niebezpieczeństwo
Zwroty H

H300, H315, H319

Zwroty P

P264, P280, P301+P310, P302+P352, P305+P351+P338, P332+P313

Numer RTECS

DK1750000

Dawka śmiertelna

LD50 0,012 mg/kg (szczur, drogą pokarmową)[3]

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC

P01AX02, P01AX52

Multimedia w Wikimedia Commons

Emetynaorganiczny związek chemiczny, alkaloid występujący w korzeniu ipekakuany. Uzyskiwany jest przez półsyntetyczną metylację kefaliny, innego alkaloidu tej rośliny. Jego działanie pierwotniakobójcze było wykorzystywane do leczenia czerwonki amebowej oraz motylicy wątrobowej. Działanie wykrztuśne i wymiotne emetyny jest powodowane przez silne drażnienie błony śluzowej żołądka. Emetynę podaje się wówczas, gdy leczenie metronidazolem jest nieskuteczne lub przeciwwskazane.

Działanie niepożądane

Emetyna podawana w dużych dawkach kumuluje się w organizmie i może spowodować uszkodzenia żołądka, wątroby, a nawet zatrzymanie akcji serca. W miejscu wstrzyknięcia może pojawić się ropień.

Postacie leku

Iniekcje podskórne lub domięśniowe.

Przypisy

  1. Emetine, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 10219 [dostęp 2024-09-01]  (ang.).
  2. a b Emetine, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2012-08-05]  (ang.).
  3. a b Emetine dihydrochloride [online], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, 24 kwietnia 2024, numer katalogowy: E2375 [dostęp 2024-09-02] . (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

  • p
  • d
  • e
  • p
  • d
  • e
P01: Leki przeciwpierwotniakowe
P01A – Leki przeciw pełzakowicy
i innym chorobom pierwotniakowym
P01AA – Pochodne
hydroksychinoliny
P01AB – Pochodne
nitroimidazolu
P01AC – Pochodne
dichloroacetamidu
P01AR – Związki arsenu
  • arstinol
  • difetarson
  • glikobiarsol
P01AX – Inne
  • chiniofon
  • emetyna
  • fanchinon
  • mepakryna
  • atowakwon
  • trimetreksat
  • tenonitrozol
  • dihydroemetyna
  • fumagilina
  • nitazoksanid
P01B – Leki przeciwmalaryczne
P01BA – Pochodne aminochinoliny
P01BB – Biguanidy
P01BC – Metanalochinoliny
P01BD – Diaminopirymidyny
P01BE – Artemizynina i pochodne
P01BF – Artemizynina i pochodne
w połączeniach
P01BX – Inne
P01C – Leki przeciw leiszmaniozie
i trypanosomozie
P01CA – Pochodne nitroimidazolu
P01CB – Związki antymonu
P01CC – Pochodne nitrofuranu
P01CD – Związki arsenu
P01CX – Inne
Encyklopedie internetowe (rodzaj indywiduum chemicznego):
  • Universalis: emetine