Sulfadoksyna
| ||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | ||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C12H14N4O4S | |||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 310,33 g/mol | |||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | ||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | 2447-57-6 | |||||||||||||||||||||||||||
PubChem | 17134 | |||||||||||||||||||||||||||
DrugBank | DB01299 | |||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | ||||||||||||||||||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | ||||||||||||||||||||||||||||
ATC | P01BD51 | |||||||||||||||||||||||||||
Stosowanie w ciąży | kategoria C[3] | |||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||
|
Sulfadoksyna (łac. sulfadoxinum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, sulfonamid o działaniu bakteriostatycznym, stosowany w leczeniu i zapobieganiu malarii w skojarzeniu z pirymetaminą.
Mechanizm działania
Mechanizm działania sulfadiazyny polega na zaburzeniu syntezy kwasów nukleinowych bakterii poprzez hamowanie przemiany kwasu p-aminobenzoesowego w kwas foliowy[4]. Sulfadiazyna w skojarzeniu z pirymetaminą wykazuje znaczny synergizm działania.
Zastosowanie
Sulfadoksyna jest stosowana wyłącznie w połączeniu z pirymetaminą i jest zalecana w krótkotrwałej profilaktyce i leczeniu malarii[5][6].
Skojarzenie sulfadoksyny z pirymetaminą znajduje się na wzorcowej liście podstawowych leków Światowej Organizacji Zdrowia (WHO Model Lists of Essential Medicines) (2015)[7].
Sulfadoksyna nie jest dopuszczona do obrotu w Polsce (2018)[8].
Działania niepożądane
Częstość występowania działań niepożądanych sulfadoksyny nie została określona[5]. Działania niepożądane sulfadoksyny w połączeniu z pirymetaminą są niewielkie i dotyczą przede wszystkim przewodu pokarmowego i skóry[6]. Zanotowanymi częściej występującymi działaniami ubocznymi sulfadoksyny w połączeniu z pirymetaminą są: wysypka, świąd, pokrzywka, fotosensybilizacja, utrata włosów niewielkiego stopnia, poczucie pełności, nudności, wymioty, biegunka, zapalenie jamy ustnej[6].
Przypisy
- ↑ a b c Sulfadoxine, [w:] PubChem, United States National Library of Medicine, CID: 17134 (ang.).
- ↑ Sulfadoksyna (nr S1950000) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2018-07-08]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ Drugs and Supplements Pyrimethamine And Sulfadoxine (Oral Route). Mayo Foundation for Medical Education and Research, 2017-03-01. [dostęp 2018-06-09]. (ang.).
- ↑ a b c d Jan K. Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii. T. 2. Warszawa: Medical Tribune, 2010, s. 776. ISBN 978-83-60135-95-2.
- ↑ a b c Prescribing Information Fansidar. Agencja Żywności i Leków, 1996. [dostęp 2018-06-09]. (ang.).
- ↑ a b c Roche Products Pty Limited: Fansidar. medicines.org.au, 2005. [dostęp 2018-06-09]. (ang.).
- ↑ WHO Model List of Essential Medicines 19th List. Światowa Organizacja Zdrowia, 2015. s. 17. [dostęp 2018-06-09]. (ang.).
- ↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 16 kwietnia 2018 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2018-04-16. [dostęp 2018-06-09].
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
- p
- d
- e
- p
- d
- e
P01A – Leki przeciw pełzakowicy i innym chorobom pierwotniakowym |
| ||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
P01B – Leki przeciwmalaryczne |
| ||||||||||||||
P01C – Leki przeciw leiszmaniozie i trypanosomozie |
|
- Britannica: topic/sulfadoxine