1-Heksanol
1-Heksanol | |||
---|---|---|---|
![]() | ![]() | ||
IUPAC ime |
| ||
Identifikacija | |||
CAS registarski broj | 111-27-3 ![]() | ||
PubChem[2][3] | 8103 | ||
ChemSpider[4] | 7812 ![]() | ||
UNII | 6CP2QER8GS ![]() | ||
EINECS broj | 203-852-3 | ||
UN broj | 2282 | ||
MeSH | 1-Hexanol | ||
ChEMBL[5] | CHEMBL14085 ![]() | ||
RTECS registarski broj toksičnosti | MQ4025000 | ||
Bajlštajn | 969167 | ||
Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
Svojstva | |||
Molekulska formula | C6H14O | ||
Molarna masa | 102.17 g mol−1 | ||
Gustina | 813,6 mg cm−3 | ||
Tačka topljenja | -53--41 °C, 220-232 K, -64--42 °F | ||
Tačka ključanja | 155-159 °C, 428-432 K, 311-318 °F | ||
Rastvorljivost u vodi | 5,9 g dm−3 (na 20 °C) | ||
log P | 1.858 | ||
Napon pare | 100 Pa (na 25,6 °C) | ||
Indeks prelamanja (nD) | 1,4178 (na 20 °C) | ||
Termohemija | |||
Standardna entalpija stvaranja jedinjenja ΔfH | −377,5 kJ mol−1 | ||
Std entalpija sagorevanja ΔcH | −3,98437 MJ mol−1 | ||
Standardna molarna entropija S | 287,4 J K−1 mol−1 | ||
Specifični toplotni kapacitet, C | 243,2 J K−1 mol−1 | ||
Opasnost | |||
Podaci o bezbednosti prilikom rukovanja (MSDS) | ICSC 1084 | ||
EU-klasifikacija | ![]() | ||
EU-indeks | 603-059-00-6 | ||
NFPA 704 | ![]() 2 1 0 | ||
R-oznake | R22 | ||
S-oznake | S2, S24/25 | ||
Tačka paljenja | 59 °C | ||
Tačka spontanog paljenja | 293 °C | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
Infobox references |
1-Heksanol je alkohol sa šest ugljenika dugim lancom. Njegova struktura formula je CH3(CH2)5OH. Ova bezbojna tečnost je malo rastvorna u vodi, ali se meša sa etrom i etanolom. Dva dodatna pravolančana izomera 1-heksanola, 2-heksanol i 3-heksanol su poznata. Oni se razlikuju po lokaciji hidroksilne grupe. Mnogi izomerni alkoholi imaju formulu C6H13OH. On se koristi u industriji parfema.
Priprema
Heksanol se industrijski proizvodi oligomerizacijom etilena koristeći trietilaluminijum, i čemu sledi oksidacija alkilaluminijum proizvoda.[6] Idealizovana sinteza je data sledećim reakcijama:
- Al(C2H5)3 + 6C2H4 → Al(C6H13)3
- Al(C6H13)3 + 1½O2 + 3H2O → 3HOC6H13 + Al(OH)3
Ovaj proces generiše opseg oligomera koji se razdvajaju destilacijom.
Povezano
Reference
- ↑ „1-hexanol - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 26. 3. 2005.. Identification and Related Records. Pristupljeno 8. 10. 2011.
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit
- ↑ „Alcohols, Aliphatic”. Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. 2005. DOI:10.1002/14356007.a01_279. .
Literatura
Spoljašnje veze
![]() | Portal Hemija |
- Internacionalna karta hemijske bezbednosti 1084
- p
- r
- u
Etanol • Propan-1-ol • Butanol/Izobutanol • 1-Pentanol • 1-Heksanol • 1-Heptanol
Masni alkohol: 1-Oktanol (C8) • 1-Nonanol (C9) • 1-Dekanol (C10) • Undekanol (C11) • Dodekanol (C12) • 1-Tetradekanol (C14) • Cetil alkohol (C16) • Stearil alkohol (C18) • Arahidil alkohol (C20) • Dokozanol (C22) • Tetrakozanol (C24) • Heksakozanol (C26) • Oktanozol (C28) • Triakontanol (C30)
Polikozanol
tert-Butanol • 2-Metil-2-butanol