Izobutanol
Isobutanol | |||
---|---|---|---|
![]() | |||
![]() | |||
IUPAC ime |
| ||
Drugi nazivi | Izobutil alkohol, IBA, 2-metilpropil alkohol | ||
Identifikacija | |||
CAS registarski broj | 78-83-1 ![]() | ||
PubChem[1][2] | 6560 | ||
ChemSpider[3] | 6312 ![]() | ||
UNII | 56F9Z98TEM ![]() | ||
EC-broj | 201-148-0 | ||
KEGG[4] | C14710 | ||
ChEBI | 46645 | ||
ChEMBL[5] | CHEMBL269630 ![]() | ||
RTECS registarski broj toksičnosti | NP9625000 | ||
Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
Svojstva | |||
Molekulska formula | C4H10O | ||
Molarna masa | 74,122 g/mol | ||
Agregatno stanje | Bezbojna tečnost | ||
Gustina | 0,802 g/cm3, tečnost | ||
Tačka topljenja | -101.9 °C, 171 K, -151 °F | ||
Tačka ključanja | 107.89 °C, 381 K, 226 °F | ||
Rastvorljivost u vodi | 8,7 mL/100 mL[6] | ||
log P | 0.8 | ||
Indeks prelamanja (nD) | 1,3959 | ||
Viskoznost | 3,95 cP na 20 °C | ||
Opasnost | |||
Podaci o bezbednosti prilikom rukovanja (MSDS) | ICSC 0113 | ||
EU-klasifikacija | Iritant (Xi) | ||
EU-indeks | 603-108-00-1 | ||
NFPA 704 | ![]() 3 1 0 | ||
R-oznake | R10 R37/38 R41, R67 | ||
S-oznake | S2 S7/9 S13 S26 S37/39 S46 | ||
Tačka paljenja | 28 °C (82 °F) | ||
Tačka spontanog paljenja | 415 °C (779 °F) | ||
Eksplozivni limiti | 1,7–10,9% | ||
Srodna jedinjenja | |||
Srodna materije | n-Butanol sec-Butanol tert-Butanol | ||
Srodna jedinjenja | Izobutiraldehid Izobutirna kiselina | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
Infobox references |
Isobutanol (IUPAC: 2-metil-1-propanol) je organsko jedinjenje sa formulom (CH3)2CHCH2OH. Ova bezbojna, zapaljiva tečnost sa karakterističnim mirisom se uglavnom koristi kao rastvarač. Njegovi izomeri su n-butanol, 2-butanol, i tert-butanol, svi od kojih su industrijski značajni.
Proizvodnja
Isobutanol se proizvodi karbonilacijom propilena. Dva methoda se koriste u industriji, hidroformilacija se češće primenjuje. Ona formira smešu normalnog i izobutiraldehida, koji se hidrogenišu do alkohola i zatim razdvajaju. Repova karbonilacija se takođe koristi.[7]
Reference
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit
- ↑ „Iso-butanol”. ChemicalLand21.
- ↑ „Butanols”. Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. 2005. DOI:10.1002/14356007.a04_463. .
Spoljašnje veze
![]() | Portal Hemija |
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4a/Commons-logo.svg/15px-Commons-logo.svg.png)
- Internacionalna karta hemijske bezbednosti 0113
- Nacionalni institut za okupacionu bezbednost i zdravlje (NIOSH) Džepni vodič hemijskih hazarda 0352
- IPCS Ekološki zdravstveni kriterijum 65: Butanols: four isomers
- p
- r
- u
Etanol • Propan-1-ol • Butanol/Izobutanol • 1-Pentanol • 1-Heksanol • 1-Heptanol
Masni alkohol: 1-Oktanol (C8) • 1-Nonanol (C9) • 1-Dekanol (C10) • Undekanol (C11) • Dodekanol (C12) • 1-Tetradekanol (C14) • Cetil alkohol (C16) • Stearil alkohol (C18) • Arahidil alkohol (C20) • Dokozanol (C22) • Tetrakozanol (C24) • Heksakozanol (C26) • Oktanozol (C28) • Triakontanol (C30)
Polikozanol
tert-Butanol • 2-Metil-2-butanol