Ciklični guanozin monofosfat
Ciklični guanozin monofosfat | |||
---|---|---|---|
![]() | |||
IUPAC ime |
| ||
Drugi nazivi | cGMP; 3',5'-ciklični GMP; Guanozin ciklični monofosfat; Ciklični 3',5'-GMP; Guanozin 3',5'-ciklični fosfat | ||
Identifikacija | |||
CAS registarski broj | 7665-99-8 ![]() | ||
PubChem[1][2] | 24316 | ||
ChemSpider[3] | 22734 | ||
MeSH | Cyclic+GMP | ||
IUPHAR ligand | 2347 | ||
Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
Svojstva | |||
Molekulska formula | C10H12N5O7P | ||
Molarna masa | 345.21 g mol−1 | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
Infobox references |
Ciklični guanozin monofosfat (cGMP) je ciklični nukleotid koji je derivat guanozin trifosfata (GTP). cGMP dejstvuje kao sekundarni glasnik poput cikličnog AMP. Na primer, cGMP aktivira intracelularne protein kinaze u responsu na vezivanje membrana-nepermeabilnih peptidnih hormona na ćelijsku površinu.[4]
Sinteza
cGMP sinteza je katalizovana guanilat ciklazom (GC), koja konvertuje GTP u cGMP. Za membranu-vezana GC je aktivirana peptidnim hormonima poput atrijalnog natriuretskog faktora, dok je rastvorna GC tipično aktivirana azot-monoksidom za stimulaciju cGMP sinteze.
Efekti
cGMP je opšti regulator provodnosti jonskih kanala, glikogenolize, i ćelijske apoptoze. On takođe relaksira glatka mišićna tkiva. U krvnim sudovima, relaksacija vaskularnih glatkih mišića dovodi do vazodilacije i povišenog protoka krvi.
cGMP je sekundarni glasnik u fototransdukciji u oku. U fotoreceptorima oka sisara, prisustvo svetla aktivira fosfodiesterazu, koja degradira cGMP. Kalcijumski jonski kanali u fotoreceptorima su cGMP-kontrolisani, tako da degradacija cGMP uzrokuje zatvaranje kalcijumovih kanala, što dovodi do hiperpolarizacije fotoreceptorske membrane plazme i ultimatno do prenosa vizuelne informacije do mozga.[5] GMP i njegovi brojni derivati takođe imaju umami ukus.[6]
Povezano
- Hipoksantin-guanin fosforibosiltransferaza
- Ribonukleozid monofosfat
- 8-Bromoguanozin 3',5'-ciklični monofosfat (8-Br-cGMP)
Literatura
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
- ↑ Francis SH, Corbin JD (August 1999). „Cyclic nucleotide-dependent protein kinases: intracellular receptors for cAMP and cGMP action”. Crit Rev Clin Lab Sci 36 (4): 275–328. DOI:10.1080/10408369991239213. ISSN 1040-8363. PMID 10486703.
- ↑ R. Lane Brown, Timothy Strassmaier, James D. Brady, Jeffrey W. Karpen (2006). „The Pharmacology of Cyclic Nucleotide-Gated Channels: Emerging from the Darkness”. Current Pharmaceutical Design 12 (28): 3597–613. DOI:10.2174/138161206778522100. PMC 2467446. PMID 17073662. NIHMSID: NIHMS47625.
- ↑ Cairoli P, Pieraccini S, Sironi M, Morelli CF, Speranza G, Manitto P (February 2008). „Studies on umami taste. Synthesis of new guanosine 5'-phosphate derivatives and their synergistic effect with monosodium glutamate”. J. Agric. Food Chem. 56 (3): 1043–50. DOI:10.1021/jf072803c. ISSN 0021-8561. PMID 18181569.
Spoljašnje veze
![]() | Portal Hemija |
- MeSH Cyclic+guanosine+monophosphate
- p
- r
- u
(NB+pentoza)
(NZ+fosfat)