Ciklični di-GMP
![]() | |
Nazivi | |
---|---|
Drugi nazivi Ciklični diguanilat; 3',5'-ciklična diguanilna kiselina; c-di-GMP; 5GP-5GP | |
Identifikacija | |
| |
3D model (Jmol) |
|
PubChem[1][2] C ID |
|
SMILES
| |
Svojstva | |
C20H24N10O14P2 | |
Molarna masa | 690,09 g/mol |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
Reference infokutije | |
Ciklični di-GMP, ciklični diguanilat, c-di-GMP, je sekundarni glasnik koji učestvuje u prenosu signala u širokom varijatetu baterija.[3] Ciklični di-GMP se ne koristi kod eukariota ili arheja. Biološka uloga cikličnog di-GMP je bila otkrivena kad je za njega utvrđeno da je alosterni aktivator celulozne sintaze nađene u Gluconacetobacter xylinus.[4]
Reference
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Tamayo R, Pratt JT, Camilli A (2007). „Roles of cyclic diguanylate in the regulation of bacterial pathogenesis”. Annu. Rev. Microbiol. 61: 131—48. PMC 2776827
. PMID 17480182. doi:10.1146/annurev.micro.61.080706.093426.
- ^ P. Ross, H. Weinhouse, Y. Aloni, D. Michaeli, P. Weinberger-Ohana, R. Mayer, S. Braun, E. de Vroom, G. A. van der Mare, J. H. van Boom & M. Benziman (1987). „Regulation of cellulose synthesis in Acetobacter xylinum by cyclic diguanylic acid”. Nature. 325 (6101): 279—81. PMID 18990795. doi:10.1038/325279a0. CS1 одржавање: Вишеструка имена: списак аутора (веза)
Vidi još
- Ciklični guanozin monofosfat
- Hipoksantin-guanin fosforibosiltransferaza
- Ribonukleozid monofosfat
Spoljašnje veze
- Cyclic+di-GMP на US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)