Citidin-trifosfat
![]() | |
Nazivi | |
---|---|
IUPAC naziv [(2R,3S,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl(hydroxy-phosphonooxyphosphoryl)hydrogen phosphate | |
Drugi nazivi CTP; Cytidine-5'-triphosphate; Cytidine 5'-(tetrahydrogen triphosphate) | |
Identifikacija | |
| |
3D model (Jmol) |
|
ChemSpider |
|
ECHA InfoCard | 100.000.556 |
IUPHAR/BPS |
|
MeSH | Cytidine+triphosphate |
PubChem[1][2] C ID |
|
SMILES
| |
Svojstva | |
C9H16N3O14P3 | |
Molarna masa | 483,156 |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference infokutije | |
Citidin trifosfat je pirimidinski nukleotid.[3] CTP je supstrat u RNK sintezi.
CTP je visokoenergijski molekul poput ATP, međutim njegova uloga u organizmu je specifičnija od ATP. CTP se koristi kao izvor energije, i kao koenzim u metaboličkim reakcijama, kao što je sinteza glicerofosfolipida[4][5] i glikozilacija proteina.
Vidi još
- Citidin
- Biosinteza pirimidina
- CTP sintaza
Literatura
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Donald Voet; Judith G. Voet (2005). Biochemistry (3 изд.). Wiley. стр. 93—95,1221. ISBN 9780471193500.
- ^ Horrocks, Lloyd A.; Farooqui, Akhlaq A. (2007). Glycerophospholipids in the brain phospholipases A2 in neurological disorders. Berlin: Springer. ISBN 978-0-387-36602-9.
- ^ „Wiley Online Library: Book Article”. doi:10.1002/9780470015902.a0000726.pub2/full.
Spoljašnje veze
- Citidine+triphosphate на US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)