Karbromal
Nazivi | |
---|---|
IUPAC naziv 2-Bromo-N-karbamoil-2-etilbutanamid | |
Identifikacija | |
| |
3D model (Jmol) |
|
ChemSpider |
|
ECHA InfoCard | 100.000.952 |
EC broj | 201-046-6 |
KEGG[1] |
|
MeSH | carbromal |
| |
UNII |
|
SMILES
| |
Svojstva | |
C7H13BrN2O2 | |
Molarna masa | 237,10 g·mol−1 |
Miris | Bez mirisa |
log P | 1,623 |
Kiselost (pKa) | 10,69 |
Baznost (pKb) | 3,31 |
Srodna jedinjenja | |
Srodne ureje | Bromizoval |
Srodna jedinjenja |
|
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
Reference infokutije | |
Karbromal je hipnotik/sedativ. On je originalno sintetisan 1909.[4]
Vidi još
Reference
- ^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ DE 225710
Spoljašnje veze
- p
- r
- u
Barbiturati |
| ||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Benzodiazepini |
| ||||||||
Dialkil-fenoli | |||||||||
Nebenzodijazepini | |||||||||
Piperidindioni | |||||||||
Hinazolinoni | |||||||||
Neuroaktivni steroidi |
receptor
Alfa-adrenergički agonisti |
---|
Melatonin |
---|
Acetilholinski receptor
Antihistamini & Antiholinergici |
---|
α1- adrenergički
Selektivni 5-HT2A & α1-adrenergički antagonisti |
---|
GHB receptor
GHB Tip |
---|
Oreksinski antagonisti |
---|
negrupisani
Aldehidi | |
---|---|
Alkini | |
Karbamati | |
Drugi |