SB-408,124
IUPAC ime | |
---|---|
N-(6,8-Difluoro-2-methyl-4-quinolinyl)-N'-[4-(dimethylamino)phenyl]urea | |
Identifikatori | |
CAS broj | 288150-92-5 |
Hemijski podaci | |
Formula | C19H18F2N4O |
Molarna masa | 356.368 g/mol |
SMILES
| |
SB-408,124 je lek koji je ne-peptidni selektivni antagonist oreksinskog receptora, tipa OX1. On je oko 70 puta selektivniji za OX1 nego OX2 receptor, ima poboljšanu oralnu biodostupnost u poređenju sa starijim OX1 antagonistom SB-334,867. On se koristi u naučnim istraživanjima funkcije oreksinergičkih neurona u telu.[1][2]
Literatura
- ^ Langmead, CJ; Jerman, JC; Brough, SJ; Scott, C; Porter, RA; Herdon, HJ (2004). „Characterisation of the binding of 3H-SB-674042, a novel nonpeptide antagonist, to the human orexin-1 receptor”. British journal of pharmacology. 141 (2): 340—6. PMC 1574197 . PMID 14691055. doi:10.1038/sj.bjp.0705610.
- ^ Peng, HY; Chang, HM; Chang, SY; Tung, KC; Lee, SD; Chou, D; Lai, CY; Chiu, CH; Chen, GD (2008). „Orexin-A modulates glutamatergic NMDA-dependent spinal reflex potentiation via inhibition of NR2B subunit”. American journal of physiology. Endocrinology and metabolism. 295 (1): E117—29. PMID 18477704. doi:10.1152/ajpendo.90243.2008.
Spoljašnje veze
- p
- r
- u
Barbiturati |
| ||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Benzodiazepini |
| ||||||||
Dialkil-fenoli | |||||||||
Nebenzodijazepini | |||||||||
Piperidindioni | |||||||||
Hinazolinoni | |||||||||
Neuroaktivni steroidi |
receptor
Alfa-adrenergički agonisti |
---|
Melatonin |
---|
Acetilholinski receptor
Antihistamini & Antiholinergici |
---|
α1- adrenergički
Selektivni 5-HT2A & α1-adrenergički antagonisti |
---|
GHB receptor
GHB Tip |
---|
Oreksinski antagonisti |
---|
negrupisani
Aldehidi | |
---|---|
Alkini | |
Karbamati | |
Drugi |
Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja). |