UR-AK49
IUPAC ime | |
---|---|
3-cikloheksil-N-[(3-1H-imidazol-4-ilpropilamino)(imino)metil]propanamid | |
Identifikatori | |
ATC kod | none |
ChemSpider | 21486130 Y |
ChEMBL | CHEMBL486974 Y |
Sinonimi | UR-AK49 |
Hemijski podaci | |
Formula | C16H27N5O |
Molarna masa | 305,417 g/mol |
SMILES
| |
InChI
| |
UR-AK49 je lek koji se koristi u naučnim istraživanjima, i koji deluje kao potentan antagonist za neuropeptid Y / pankreasnom polipeptidnom receptoru Y4, i koji je takođe parcijalni agonist histaminskih receptora H1 i H2.[1] UR-AK49 je čist antagonist na Y4 bez parcijalnog agonistnog dejstva, i mada je samo neznatno selektivniji za Y4 u odnosu na srodne Y1 i Y5 receptore, kao prvi ne-peptidni Y4 antagonist očekuje se da će UR-AK49 biti koristan u ispitivanjima tog receptora i njegove uloge u telu.[2]
Literatura
- ^ Xie SX, Kraus A, Ghorai P, Ye QZ, Elz S, Buschauer A, Seifert R (2006). „N1-(3-cyclohexylbutanoyl)-N2-[3-(1H-imidazol-4-yl)propyl]guanidine (UR-AK57), a potent partial agonist for the human histamine H1- and H2-receptors” (PDF). The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 317 (3): 1262—8. PMID 16554355. doi:10.1124/jpet.106.102897.
- ^ Ziemek R, Schneider E, Kraus A, Cabrele C, Beck-Sickinger AG, Bernhardt G, Buschauer A (2007). „Determination of affinity and activity of ligands at the human neuropeptide Y Y4 receptor by flow cytometry and aequorin luminescence”. Journal of Receptor and Signal Transduction Research. 27 (4): 217—33. PMID 17885919. doi:10.1080/10799890701505206.
Spoljašnje veze
- p
- r
- u
Neuropeptidni ligandi
CCKA | Agonisti: Holecistokinin • CCK-4 Antagonisti: Asperlicin • Proglumid • Lorglumid • Devazepid • Deksloksiglumid |
---|---|
CCKB |
CRF1 | |
---|---|
CRF2 | Agonisti: Kortikotropin-oslobađajuči hormon |
GAL1 | |
---|---|
GAL2 | |
GAL3 |
MCH1 | Agonisti: Melanin-koncentrirajući hormon Antagonisti: ATC-0175 • GW-803,430 • NGD-4715 • SNAP-7941 • SNAP-94847 |
---|---|
MCH2 | Agonisti: Melanin-koncentrirajući hormon |
MC1 | |
---|---|
MC2 | |
MC3 | |
MC4 | |
MC5 | Agonisti: alfa-MSH • Melanotan II |
Y1 | |
---|---|
Y2 | |
Y4 | |
Y5 |
NTS1 | |
---|---|
NTS2 |
vidi Opioidi
OX1 | |
---|---|
OX2 |
Agonisti: Karbetocin • Demoksitocin • Oksitocin • WAY-267,464
Antagonisti: Atosiban • L-371,257 • L-368,899
Antagonisti: Atosiban • L-371,257 • L-368,899
NK1 | Agonisti: Supstanca P Antagonisti: Aprepitant • Befetupitant • Kasopitant • CI-1021 • CP-96,345 • CP-99,994 • CP-122,721 • Dapitant • Ezlopitant • FK-888 • Fosaprepitant • GR-203,040 • GW-597,599 • HSP-117 • L-733,060 • L-741,671 • L-743,310 • L-758,298 • Lanepitant • LY-306,740 • Maropitant • Netupitant • NKP-608 • Nolpitantium • Orvepitant • RP-67,580 • SDZ NKT 343 • Vestipitant • Vofopitant |
---|---|
NK2 | |
NK3 |
V1A | Agonisti: Dezmopresin • Felipresin • Ornipresin • Terlipresin • Vazopresin Antagonisti: Konivaptan • Demeklociklin • Relkovaptan |
---|---|
V1B | |
V2 | Agonisti: Dezmopresin • Ornipresin • Vazopresin Antagonisti: Konivaptan • Demeklociklin • Liksivaptan • Mozavaptan • Satavaptan • Tolvaptan |
Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja). |