Mepiramina
| ||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | ||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C17H23N3O | |||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 285,38 g/mol | |||||||||||||||||||||||||||
Wygląd | lepka brązowa ciecz[1] | |||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | ||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | 91-84-9 | |||||||||||||||||||||||||||
PubChem | 4992 | |||||||||||||||||||||||||||
DrugBank | DB06691 | |||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | ||||||||||||||||||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | ||||||||||||||||||||||||||||
ATC | D04AA02 R06AC01 | |||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||
|
Mepiramina (łac. mepyraminum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, pochodna etylenodiaminy, pierwszej generacji lek przeciwhistaminowy, stosowany jako lek zmniejszający objawy sezonowego alergicznego zapalenia spojówek.
Mechanizm działania biologicznego
Mepiramina jest w głównej mierze wybiórczym i bezpośrednim antagonistą receptora histaminowego H1 oraz w niewielkim stopniu antagonistą receptora H2[4].
Zastosowanie medyczne
- nieżyt nosa (katar), także alergiczny[5]
- zapalenie zatok przynosowych[5]
- łagodzenie objawów po użądleniach i ukąszeniach owadów[6]
- pokrzywka[6]
Mepiramina jest zarejestrowana w Polsce w postaci kropli do nosa, w połączeniu z fenylefryną[7].
Działania niepożądane
Mepiramina może powodować nadmierną sedację oraz miejscowe podrażnienie skóry[8][6].
Przypisy
- ↑ a b c d Pyrilamine, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 4992 [dostęp 2021-01-05] (ang.).
- ↑ Mepyramine, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB06691 [dostęp 2021-01-05] (ang.).
- ↑ Safety Data Sheet. Mepyramine maleate, Santa Cruz Biotechnology, 2 marca 2015, SC-203629 [dostęp 2021-01-05] (ang.).
- ↑ Mike E.M.E. Parsons Mike E.M.E., C. RobinC.R. Ganellin C. RobinC.R., Histamine and its receptors, „British Journal of Pharmacology”, 147 Suppl 1, 2006, S127–135, DOI: 10.1038/sj.bjp.0706440, ISSN 0007-1188, PMID: 16402096, PMCID: PMC1760721 [dostęp 2021-01-05] (ang.).
- ↑ a b Szczegóły produktu leczniczego Sinumedin. Rejestr Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. [dostęp 2021-01-05].
- ↑ a b c Summary of Product Characteristics Anthisan Cream [online], The Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, 2002 [dostęp 2021-01-05] [zarchiwizowane z adresu 2021-01-07] (ang.).
- ↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 8 lipca 2020 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej [online], Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 20 lipca 2020 [dostęp 2021-01-05] .
- ↑ Jan Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Encyklopedia Leki Współczesnej Terapii. Wyd. XXII. Warszawa: Medical Tribune Polska, 2019, s. 741. ISBN 978-83-951310-6-6.
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
- p
- d
- e
- p
- d
- e
D04A – Leki przeciwświądowe, w tym przeciwhistaminowe, znieczulające itp. |
|
---|
- p
- d
- e
R06AA – Etery alkiloaminowe |
|
---|---|
R06AB – Pochodne alkiloaminy |
|
R06AC – Pochodne diamin etylenowych |
|
R06AD – Pochodne fenotiazyny |
|
R06AE – Pochodne piperazyny |
|
R06AX – Inne |
|
- Britannica: science/pyrilamine