Dokozanol
Dokozanol | |||
---|---|---|---|
![]() | |||
![]() | |||
Naziv po klasifikaciji | Dokozan-1-ol[1] | ||
Drugi nazivi | Behenski alcohol[1] Behenil alcohol[1] | ||
Identifikacija | |||
CAS registarski broj | 661-19-8 ![]() | ||
PubChem[3][4] | 12620 | ||
ChemSpider[5] | 12100 ![]() | ||
UNII | 9G1OE216XY ![]() | ||
EINECS broj | 211-546-6 | ||
DrugBank | DB00632 | ||
KEGG[6] | D03884 | ||
MeSH | docosanol | ||
ChEBI | 31000 | ||
ChEMBL[7] | CHEMBL1200453 ![]() | ||
RTECS registarski broj toksičnosti | JR1315000 | ||
ATC code | D06BB11 | ||
Bajlštajn | 1770470 | ||
Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
Svojstva | |||
Molekulska formula | C22H46O | ||
Molarna masa | 326.6 g mol−1 | ||
Tačka topljenja | 70 °C, 343 K, 158 °F | ||
Tačka ključanja | 180 °C, 453 K, 356 °F (na 29 Pa) | ||
log P | 10,009 | ||
Farmakologija | |||
Načini upotrebe | Topikalno | ||
Legalni status |
| ||
Kategorija trudnoće | |||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
Infobox references |
Dokozanol (behenski alkohol) je zasićeni masni alkohol[8] koji se koristi kao sredstvo za razmekšavanje, emulgator, i zgušnjivač u kozmetici,[9][10][11] prehrambeni suplement (pojedinačno i kao sastojak polikozanola), i od nedavno kao lek, Abreva,[12] koji je odobren kao antivirusni lek za umanjenje dužine trajanja groznice na usnama uzrokovane herpes simpleks virusom.
Reference
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 „Docosan-1-ol (CHEBI:31000)”. Chemical Entities of Biological Interest (ChEBI). UK: European Bioinformatics Institute.
- ↑ 2,0 2,1 2,2 Chemical Book: 1-Docosanol
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit
- ↑ Katz DH, Marcelletti JF, Khalil MH, Pope LE, Katz LR (December 1991). „Antiviral activity of 1-docosanol, an inhibitor of lipid-enveloped viruses including herpes simplex”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 88 (23): 10825–9. DOI:10.1073/pnas.88.23.10825. PMC 53024. PMID 1660151.
- ↑ Fleur's Cosmetics Canada
- ↑ „Korres USA”. Arhivirano iz originala na datum 2009-08-04. Pristupljeno 2014-04-11.
- ↑ Avalon Organics
- ↑ „mediLexicon: Docosanol”. Arhivirano iz originala na datum 2013-03-10. Pristupljeno 2014-04-11.
Povezano
Spoljašnje veze
![]() | Portal Hemija |
- Abreva
- Abreva adverse events reported to the FDA
- p
- r
- u
Etanol • Propan-1-ol • Butanol/Izobutanol • 1-Pentanol • 1-Heksanol • 1-Heptanol
Masni alkohol: 1-Oktanol (C8) • 1-Nonanol (C9) • 1-Dekanol (C10) • Undekanol (C11) • Dodekanol (C12) • 1-Tetradekanol (C14) • Cetil alkohol (C16) • Stearil alkohol (C18) • Arahidil alkohol (C20) • Dokozanol (C22) • Tetrakozanol (C24) • Heksakozanol (C26) • Oktanozol (C28) • Triakontanol (C30)
Polikozanol
tert-Butanol • 2-Metil-2-butanol