Piridoksamin
Piridoksamin | |||
---|---|---|---|
IUPAC ime |
| ||
Identifikacija | |||
CAS registarski broj | 85-87-0 Y | ||
PubChem[1][2] | 1052 | ||
ChemSpider[3] | 1023 Y | ||
KEGG[4] | C00534 | ||
ChEBI | 16410 | ||
ChEMBL[5] | CHEMBL593019 Y | ||
Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
Svojstva | |||
Molekulska formula | C8H12N2O2 | ||
Molarna masa | 168.19 g mol−1 | ||
Y (šta je ovo?) (verifikuj) Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
Infobox references |
Piridoksamin je provitamin u vitaminskoj B6 familiji, koja obuhvata piridoksal i piridoksin. Piridoksamin se konvertuje u biološki aktivnu formu vitamina B6, piridoksal 5-fosfata, putem vitaminskog B6 puta spasavanja.[6] Vitamin B6 deluje kao enzimski kofaktor u mnoštvu metaboličkih procesa. U hrani, piridoksamin se obično nalazi kao 5’-fosfatni derivat, koji se hidrolizuje intestinalnim fosfatazama do piridoksamina i apsorbuje se u jejunumu.[7] Apsorbovani piridoksamin se konvertuje do piridoksamin 5’-fosfata piridoksal kinazom, koji se dalje konvertuje do aktivnog piridoksal 5-fosfata piridoksamin-fosfat transaminazom ili piridoksin 5’-fosfat oksidazom.[8]
Piridoksamin je baziran na strukturi piridinskog prstena, sa hidroksil, metil, aminometil, i hidroksimetil supstituentima. On se razlikuje od piridoksina po supstituentu na 4-poziciji. Fenol u poziciji 3, i aminometilna grupa u poziciji 4 njegovog prstena daju piridoksaminu niz hemijskih osobina, među kojima su čišćenje slobodnih radikala i karbonila formiranih šećernom i lipidnom degradacijom, kao i helacija metalnih jona koji katalizuju Amadorijeve reakcije.[9]
Literatura
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit
- ↑ Roje S (2007). „Vitamin B biosynthesis in plants”. Phytochemistry 68 (14): 1904–21. DOI:10.1016/j.phytochem.2007.03.038. PMID 17512961.
- ↑ Merrill AH, Henderson JM (1990). „Vitamin B6 metabolism by human liver”. Ann. N. Y. Acad. Sci. 585 (1 Vitamin B6): 110–7. DOI:10.1111/j.1749-6632.1990.tb28047.x. PMID 2192606.
- ↑ Ink SL, Henderson LM (1984). „Vitamin B6 metabolism”. Annu. Rev. Nutr. 4 (1): 455–70. DOI:10.1146/annurev.nu.04.070184.002323. PMID 6380540.
- ↑ Adrover M, Vilanova B, Frau J, Muñoz F, Donoso J (May 2008). „The pyridoxamine action on Amadori compounds: A reexamination of its scavenging capacity and chelating effect”. Bioorg. Med. Chem. 16 (10): 5557–69. DOI:10.1016/j.bmc.2008.04.002. PMID 18434162.
Spoljašnje veze
Portal Hemija |
Klinička ispitivanja:
- Efekat piridorina kod pacijenata sa dijabetičkom nefropatijom (NCT00320060)
- piridorina kod pacijenata sa dijabetičkom nefropatijom (NCT00320021)
- p
- r
- u
D2 (Ergosterol, Ergokalciferol#) • D3 (7-Dehidroholesterol, Previtamin D3, Holekalciferol, 25-hidroksiholekalciferol, Kalcitriol (1,25-dihidroksiholekalciferol), Kalcitronska kiselina) D4 (Dihidroergokalciferol) • D5 • D analozi (Alfakalcidol, Dihidrotakisterol, Kalcipotriol, Takalcitol, Parikalcitol) | |
Naftohinon • Filohinon (K1) • Menatetrenon (K2) • Menadion (K3) • Menadiol (K4) |
B1 (Tiamin#) • B2 (Riboflavin#) • B3 (Niacin, Nikotinamid#) • B5 (Pantotenska kiselina, Dekspantenol, Pantetin) • B6 (Piridoksin#, Piridoksal fosfat, Piridoksamin) B7 (Biotin) • B9 (Folna kiselina, Dihidrofolna kiselina, Folinska kiselina, L-metilfolat) • B12 (Cijanokobalamin, Hidroksokobalamin, Metilkobalamin, Kobamamid) • B13 (Orotična kiselina) • B20 (Karnitin) • Bp (Holin) | |
|