Fusarinska kiselina
Nazivi | |
---|---|
IUPAC naziv 5-butilpiridin-2-karboksilna kiselina | |
Drugi nazivi 5-Butilpikolinska kiselina; Fusarinska kiselina; Pikolinska kiselina, 5-butil- | |
Identifikacija | |
| |
ECHA InfoCard | 100.007.859 |
| |
Svojstva | |
C10H13NO2 | |
Molarna masa | 179,21572 g/mol |
Srodna jedinjenja | |
Srodna jedinjenja | pikolinska kiselina |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
Y verifikuj (šta je YН ?) | |
Reference infokutije | |
Fusarinska kiselina je derivat pikolinske kiseline. Ona se tipično može izolovati iz raznih Fusarium vrsta. Predloženo je nekoliko mogućih terapeutskih primena. Fusarinska kiselina se može da bude kontaminant stočne hrane.[3] Njena upotreba je uglavnom ograničena na naučna istraživanja.
Mehanizam dejstva fusarinske kiseline nije u potpunosti razjašnjen. Ona inhibira dopaminsku beta hidroksilazu (enzim koji konvertuje dopamin u norepinefrin).
Reference
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Trevor K. Smith, M. Graca. Sousadias (1993). „Fusaric acid content of swine feedstuffs”. J. Agric. Food Chem. 41: 2296—2298. doi:10.1021/jf00036a014.
Literatura
Spoljašnje veze
- п
- р
- у
Adrenergici
|
|
|
Drugi | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
|