Metylopentynol
![]() | |||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C6H10O | ||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Inne wzory | CH≡CC(OH)(CH3)CH2CH3 | ||||||||||||||||||||||||||||||
Masa molowa | 98,14 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | 77-75-8 | ||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | 6494 | ||||||||||||||||||||||||||||||
DrugBank | DB13733 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||||||||||||||||||
ATC | N05 CM15 | ||||||||||||||||||||||||||||||
|
Metylopentynol – organiczny związek chemiczny, alkohol III-rzędowy o właściwościach anksjolitycznych i nasennych stosowany w premedykacji. Działanie występuje po około 20 minutach i utrzymuje się przez 2–3 godziny. Dostępny był w Polsce pod nazwą handlową Oblivon, obecnie wycofany z lecznictwa.
Przypisy
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
- p
- d
- e
- p
- d
- e
N05: Leki psycholeptyczne
N05A – Leki przeciwpsychotyczne |
| ||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
N05B – Anksjolityki |
| ||||||||||||||||||||||
N05C – Leki nasenne i uspokajające |
|