Remoksypryd
|
Nazewnictwo | | Nomenklatura systematyczna (IUPAC) | 3-bromo-N-{[(2S)-1-etylopirolidyn-2-ylo]metylo}-2,6-dimetoksybenzamid | |
Ogólne informacje |
Wzór sumaryczny | C16H23BrN2O3 |
Masa molowa | 371,28 g/mol |
Identyfikacja |
Numer CAS | 117591-79-4 |
PubChem | 54477 |
DrugBank | DB00409 |
SMILES | CCN1CCC[C@H]1CNC(=O)C2=C(C=CC(=C2OC)Br)OC | |
InChI | InChI=1S/C16H23BrN2O3/c1-4-19-9-5-6-11(19)10-18-16(20)14-13(21-2)8-7-12(17)15(14)22-3/h7-8,11H,4-6,9-10H2,1-3H3,(H,18,20)/t11-/m0/s1 | InChIKey | GUJRSXAPGDDABA-NSHDSACASA-N | |
Niebezpieczeństwa | Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów | Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji według kryteriów GHS są niedostępne. | |
|
Klasyfikacja medyczna |
ATC | N05AL04 |
Farmakokinetyka | | Działanie | przeciwpsychotyczne | Metabolizm | wątrobowy | |
| Multimedia w Wikimedia Commons | |
Remoksypryd – organiczny związek chemiczny stosowany jako lek neuroleptyczny drugiej generacji, z powodu zagrażających życiu działań niepożądanych (niedokrwistość aplastyczna) wycofany z rynku farmaceutycznego. Lek opracowany był przez koncern farmaceutyczny AstraZeneca i wprowadzony pod nazwą handlową Roxiam w 1990, wycofano go pod koniec 1993 roku[1].
Mechanizm działania
Remoksypryd jest antagonistą receptorów dopaminergicznych D2 i D3. Duże powinowactwo do receptorów sigma przypuszczalnie odpowiada za atypowe właściwości tego neuroleptyku[2].
Wskazania
Lek był stosowany w leczeniu schizofrenii i choroby afektywnej dwubiegunowej. Zanim został wycofany, badano jego skuteczność w farmakoterapii schizofrenii lekoopornej[3].
Dawkowanie
Lek wymagał podawania dwa razy na dobę, dawki dobowe wynosiły 200–600 mg. Opracowano też postać tabletek o przedłużonym uwalnianiu (CR)[4].
Przypisy
- ↑ Roxiam withdrawn due to adverse reactions. The Pharma Letter, 1994-01-10. [dostęp 2014-02-09].
- ↑ C. Köhler, H. Hall, O. Magnusson, T. Lewander i inni. Biochemical pharmacology of the atypical neuroleptic remoxipride. „Acta Psychiatr Scand Suppl”. 82 (S358), s. 27–36, 1990. DOI: 10.1111/j.1600-0447.1990.tb05282.x. PMID: 1978484.
- ↑ R. Conley, C. Tamminga, J. An Nguyen, R. Hain. Remoxipride therapy in treatment resistant schizophrenia. „Schizophrenia Research”. 9 (2–3), s. 235–236, 1993. DOI: 10.1016/0920-9964(93)90521-J.
- ↑ M.S. Alexander, S.K. Chakravarti, K. Sundararajan, J.M. Mullin i inni. Once-daily controlled release remoxipride is equieffective with twice-daily immediate release remoxipride in the treatment of schizophrenia. „J Psychopharmacol”. 7 (3), s. 276–282, 1993. DOI: 10.1177/026988119300700307. PMID: 22290842.
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
Substancja lecznicza w klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATC)
N05: Leki psycholeptyczne
N05A – Leki przeciwpsychotyczne | N05AA – Pochodne fenotiazyny z łańcuchem alifatycznym | |
---|
N05AB – Pochodne fenotiazyny z grupą piperazynową | |
---|
N05AC – Pochodne fenotiazyny z grupą piperydynową | |
---|
N05AD – Pochodne butyrofenonu | |
---|
N05AE – Pochodne indolu | |
---|
N05AF – Pochodne tioksantenu | |
---|
N05AG – Pochodne difenylobutylopiperydyny | |
---|
N05AH – Pochodne diazepiny, oksazepiny i tiazepiny | |
---|
N05AL – Benzamidy | |
---|
N05AN – Sole litu | |
---|
N05AX – Inne | |
---|
|
---|
N05B – Anksjolityki | N05BA – Pochodne benzodiazepin | |
---|
N05BB – Pochodne difenylometanu | |
---|
N05BC – Karbaminiany | |
---|
N05BD – Pochodne dibenzobicyklooktadienu | |
---|
N05BE – Pochodne azaspirodekanodionu | |
---|
N05BX – Inne | |
---|
|
---|
N05C – Leki nasenne i uspokajające | N05CA – Barbiturany | |
---|
N05CC – Aldehydy i ich pochodne | |
---|
N05CD – Pochodne benzodiazepiny | |
---|
N05CE – Pochodne piperynodionu | |
---|
N05CF – Cyklopirolony | |
---|
N05CH – Agonisty receptora melatoninowego | |
---|
N05CJ – Antagonisty receptora oreksynowego | - suworeksant
- lemboreksant
- daridoreksant
|
---|
N05CM – Inne | |
---|
N05CX – Preparaty złożone zawierające leki nasenne i uspokajające, z wyłączeniem barbituranów | |
---|
|
---|
Związki policykliczne