Apraklonidin
![]() | |||
(IUPAC) ime | |||
---|---|---|---|
2,6-dihloro-N- (4,5-dihidro-1H-imidazol-2-il) benzen-1,4-diamin | |||
Klinički podaci | |||
Robne marke | Iopidine | ||
AHFS/Drugs.com | Monografija | ||
MedlinePlus | a608005 | ||
Identifikatori | |||
CAS broj | 66711-21-5 | ||
ATC kod | S01EA03 | ||
PubChem[1][2] | 2216 | ||
DrugBank | DB00964 | ||
ChemSpider[3] | 2130 | ||
UNII | 843CEN85DI ![]() | ||
KEGG[4] | D07461 ![]() | ||
ChEBI | CHEBI:2788 ![]() | ||
ChEMBL[5] | CHEMBL647 ![]() | ||
Hemijski podaci | |||
Formula | C9H10Cl2N4 | ||
Mol. masa | 245,108 g/mol | ||
SMILES | eMolekuli & PubHem | ||
| |||
Farmakokinetički podaci | |||
Vezivanje za proteine plazme | 98,7% | ||
Poluvreme eliminacije | 8 sata | ||
Farmakoinformacioni podaci | |||
Trudnoća | ? | ||
Pravni status | Rx only | ||
Način primene | Ofthalmički rastvor |
Apraklonidin (Iopidine) je simpatomimetik koji se koristi u terapiji glaukoma. On je agonist α2-adrenergičkog receptora i slab agonist alfa-1 adrenergičkog receptora.
Apraklonidin se administrira u koncentraciji od 1% za sprečavanje i tretman povišenog posthirurškog intraokularnog pritiska i 0.5% za kratkotrajnu adjunktivnu terapiju kod pacijenata na maksimalno tolerisanoj medicinskoj terapiji kojima je neohodna dodatna redirekcija intraokularnog pritiska. Jedna kap se obično dodaje jedan sat pre laserske operacije oka i još jedna kap nakon završetka procedure.
Reference
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit
Literatura
- Chen P, Chen J, Lu D, Chen Y, Hsiao C (2006). „Comparing efficacies of 0.5% apraclonidine with 4% cocaine in the diagnosis of horner syndrome in pediatric patients”. J Ocul Pharmacol Ther 22 (3): 182–7. DOI:10.1089/jop.2006.22.182. PMID 16808679.
- Aslanides l, Tsiklis N, Ozkilic E, Coskunseven E, Pallikaris l, Jankov M (2006). „The effect of topical apraclonidine on subconjunctival hemorrhage and flap adherence in LASIK patients”. J Refract Surg 22 (6): 585–8. PMID 16805122.
- Koc F, Kansu T, Kavuncu S, Firat E (2006). „Topical apraclonidine testing discloses pupillary sympathetic denervation in diabetic patients”. J Neuroophthalmol 26 (1): 25–9. DOI:10.1097/01.wno.0000204648.79744.71. PMID 16518162.
- Garibaldi D, Hindman H, Grant M, Iliff N, Merbs S (2006). „Effect of 0.5% apraclonidine on ptosis in Horner syndrome”. Ophthal Plast Reconstr Surg 22 (1): 53–5. DOI:10.1097/01.iop.0000196322.05586.6a. PMID 16418668.
- Onal S, Gozum N, Gucukoglu A (2005). „Effect of apraclonidine versus dorzolamide on intraocular pressure after phacoemulsification”. Ophthalmic Surg Lasers Imaging 36 (6): 457–62. PMID 16355950.
Spoljašnje veze
![]() | Portal Medicina |
![]() | Portal Hemija |
- Iopidine prescribing information
- Simple information on Apraclonidine Arhivirano 2012-05-12 na Wayback Machine-u
- p
- r
- u
| |||||
---|---|---|---|---|---|
|
| |
---|---|
Morfolini: Fenbutrazat • Morazon • Fendimetrazin • Fenmetrazin; Oksazolini: 4-Metilaminoreks • Aminoreks • Klominoreks • Ciklazodon • Fenozolon • Fluminoreks • Pemolin • Tozalinon; Fenetilamini (takođe amfetamini, katinoni, fentermini, itd): 2-OH-PEA • 4-CAB • 4-FA • 4-FMA • 4-MA • 4-MMA • Alfetamin • Amfehloral • Amfepentoreks • Amfepramon • Amfetamin (Dekstroamfetamin, Levoamfetamin) • Amfetaminil • β-Me-PEA • BDB • Benzfetamin • BOH • Bufedron • Butilon • Katin • Katinon • Hlobenzoreks • Hlortermin • D-Deprenil • Dimetilamfetamin • Dimetilkatinon (Dimetilpropion, metamfepramon) • DMA • DMMA • EBDB • Efedrin • Etkatinon • Etilamfetamin • Etilon • Famprofazon • Fenetilin • Fenproporeks • Flefedron • Fludoreks • Furfenoreks • Hordenin • IAP • IMP • L-Deprenil (Selegilin) • Lisdeksamfetamin • Lofofin • MBDB • MDA (Tenamfetamin) • MDEA • MDMA • MDMPEA • MDOH • MDPEA • Mefenoreks • Mefedron • Mefentermin • Metamfetamin (Dekstrometamfetamin, Levometamftamin) • Metkatinon • Metedron • Metilon • NAP • Ortetamin • Paredrin • pBA • pCA • Pentoreks (Fenpentermin) • Fenetilamin • Foledrin • Fenprometamin • Fentermin • Fenilpropanolamin • pIA • Prenilamin • Propilamfetamin • Pseudoefedrin • Tifloreks • Tiramin • Ksilopropamin • Zilofuramin; Piperazini: 2C-B-BZP • BZP • MBZP • mCPP • MDBZP • MeOPP • pFPP; Drugi: 2-Amino-1,2-dihidronaftalen • 2-Aminoindan • 2-Aminotetralin • 2-Benzilpiperidin • 4-Benzilpiperidin • 5-IAI • Hlofenciklan • Ciklopentamin • Cipenamin • Ciprodenat • Feprosidnin • Gilutensin • Heptaminol • Heksaciklonat • Indanoreks • Izometepten • Metilheksanamin • Oktodrin • Ftalimidopropiofenon • Propilheksedrin (Levopropilheksedrin) • Tuaminoheptan |
| |||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Drugi | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
|